Prediction of Postpartum Hemorrhage With Uterine Artery Doppler Measurement
2017. július 21. frissítette: Kerem Doga Seckin, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
The Role of Uterine Artery Doppler Measurement to Predict the Amount of Postpartum Hemorrhage in Low Risk Term Pregnancy
The aim of the study is to evaluate the uterine artery doppler just before labour in term low risk pregnancies.
And to investigate with this measurement if investigators could foreseen the amount of postpartum hemorrhage looking at decreased in the hematocrit values.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
800
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
İstanbul, Pulyka
- Kerem Doga Seckin
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Női
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
The pregnant women that is term and have no risk factors for postpartum hemorrhage
Leírás
Inclusion Criteria:
- singleton term pregnancies
Exclusion Criteria:the pregnant women who have
- polyhydramnios
- Large for gestational age fetuses
- multiple pregnancies
- preterm labour
- chorioamnionitis
- history of atonia or postpartum hemorrhage
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Leendő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
To measure the uterine artery Pulsatility index in term pregnant women
Időkeret: 6-8 hour before the delivery
|
With ultrasonography uterine artery doppler Pulsatility index (cm/s) will be measure
|
6-8 hour before the delivery
|
|
To measure the uterine artery Resistant index (cm/s) in term pregnant women
Időkeret: 6-8 hour before the delivery
|
With ultrasonography uterine artery doppler Resistant index will be measure
|
6-8 hour before the delivery
|
|
To measure the uterine artery mean systolic/diastolic volume (cm/s) in term pregnant women
Időkeret: 6-8 hour before the delivery
|
With ultrasonography Uterine artery doppler Mean systolic/diastolic volume (cm/s) ) will be measure
|
6-8 hour before the delivery
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Kaplanoglu M, Karateke A, Un B, Gunsoy L, Baloglu A. Evaluation of uterine artery recanalization and doppler parameters after bilateral uterine artery ligation in women with postpartum hemorrhage. Int J Clin Exp Med. 2015 May 15;8(5):7823-9. eCollection 2015.
- Yildirim D, Ozyurek SE, Ekiz A, Eren EC, Hendem DU, Bafali O, Seckin KD. Comparison of active vs. expectant management of the third stage of labor in women with low risk of postpartum hemorrhage: a randomized controlled trial. Ginekol Pol. 2016;87(5):399-404. doi: 10.5603/GP.2016.0015.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2016. május 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2017. május 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2017. június 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. július 14.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. július 21.
Első közzététel (Tényleges)
2017. július 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2017. július 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. július 21.
Utolsó ellenőrzés
2017. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 12341
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .