- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03229304
Prediction of Postpartum Hemorrhage With Uterine Artery Doppler Measurement
21 juli 2017 bijgewerkt door: Kerem Doga Seckin, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
The Role of Uterine Artery Doppler Measurement to Predict the Amount of Postpartum Hemorrhage in Low Risk Term Pregnancy
The aim of the study is to evaluate the uterine artery doppler just before labour in term low risk pregnancies.
And to investigate with this measurement if investigators could foreseen the amount of postpartum hemorrhage looking at decreased in the hematocrit values.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
800
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
İstanbul, Kalkoen
- Kerem Doga Seckin
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
The pregnant women that is term and have no risk factors for postpartum hemorrhage
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- singleton term pregnancies
Exclusion Criteria:the pregnant women who have
- polyhydramnios
- Large for gestational age fetuses
- multiple pregnancies
- preterm labour
- chorioamnionitis
- history of atonia or postpartum hemorrhage
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
To measure the uterine artery Pulsatility index in term pregnant women
Tijdsspanne: 6-8 hour before the delivery
|
With ultrasonography uterine artery doppler Pulsatility index (cm/s) will be measure
|
6-8 hour before the delivery
|
To measure the uterine artery Resistant index (cm/s) in term pregnant women
Tijdsspanne: 6-8 hour before the delivery
|
With ultrasonography uterine artery doppler Resistant index will be measure
|
6-8 hour before the delivery
|
To measure the uterine artery mean systolic/diastolic volume (cm/s) in term pregnant women
Tijdsspanne: 6-8 hour before the delivery
|
With ultrasonography Uterine artery doppler Mean systolic/diastolic volume (cm/s) ) will be measure
|
6-8 hour before the delivery
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Kaplanoglu M, Karateke A, Un B, Gunsoy L, Baloglu A. Evaluation of uterine artery recanalization and doppler parameters after bilateral uterine artery ligation in women with postpartum hemorrhage. Int J Clin Exp Med. 2015 May 15;8(5):7823-9. eCollection 2015.
- Yildirim D, Ozyurek SE, Ekiz A, Eren EC, Hendem DU, Bafali O, Seckin KD. Comparison of active vs. expectant management of the third stage of labor in women with low risk of postpartum hemorrhage: a randomized controlled trial. Ginekol Pol. 2016;87(5):399-404. doi: 10.5603/GP.2016.0015.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 juli 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 juli 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 juli 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 juli 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 juli 2017
Laatst geverifieerd
1 april 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 12341
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Post-partumbloeding
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...VoltooidPostpartumVerenigde Staten, Guatemala
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleOnbekend
-
Vastra Gotaland RegionVoltooid
-
The University of Texas Health Science Center,...VoltooidPostpartum | Physician RoundsVerenigde Staten
-
Université de Reims Champagne-ArdenneNog niet aan het werven
-
Baylor College of MedicineTexas Department of Family Protective ServicesWerving
-
University of PennsylvaniaActief, niet wervend
-
Western Kentucky UniversityUniversity of KentuckyVoltooidZwangerschap | PostpartumVerenigde Staten
-
Washington University School of MedicineSociety of Family PlanningVoltooidPostpartum-periodeVerenigde Staten
-
Nottingham Trent UniversityUniversity of Nottingham; Ministry of Defence, United Kingdom; University of Stirling en andere medewerkersWervingPostpartum-periodeVerenigd Koninkrijk