使用克罗米芬柠檬酸盐和 N-乙酰半胱氨酸与来曲唑相比诱导排卵
2017年8月3日 更新者：Ahmed Mohamed Abbas、Assiut University
不孕症被定义为一对夫妇在 35 岁及以下的女性无保护性交一年后无法怀孕，35 岁以上的女性则为六个月。
在任何一年，北美和欧洲约有 15% 的试图怀孕的夫妇不育
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
100
阶段
- 第三阶段
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 36年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 所有小学和中学。 无排卵引起的不孕
排除标准：
- 男性因素不孕，输卵管因素。
- 内分泌病
- 甲亢
- 病态肥胖
- 体重不足
- 先前接受过手术的患者，包括卵巢钻孔、克罗米酚柠檬酸盐抗排卵。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：乐妥唑
口服片剂 5 mg 从第三天周期开始，持续 5 天
|
口服片剂 5 毫克
|
|
有源比较器：克罗米酚加 N-乙酰半胱氨酸
克罗米酚 100 mg 加 N-乙酰半胱氨酸 600 mg 从第三天周期开始，持续 5 天
|
克罗米芬柠檬酸盐 100 毫克口服片剂 + N 乙酰半胱氨酸 600 毫克
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
排卵率
大体时间：3个月
|
超声评估
|
3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年2月1日
初级完成 (实际的)
2017年5月1日
研究完成 (实际的)
2017年6月1日
研究注册日期
首次提交
2017年8月3日
首先提交符合 QC 标准的
2017年8月3日
首次发布 (实际的)
2017年8月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年8月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年8月3日
最后验证
2017年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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