Clomiphene Citrate와 N-acetyl Cysteine 대 Letrozole을 사용한 배란 유도
2017년 8월 3일 업데이트: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
불임은 부부가 35세 이하 여성의 경우 피임 없이 1년 동안, 35세 이상의 여성의 경우 6개월 동안 피임 없이 성관계를 가진 후에도 임신이 되지 않는 것으로 정의됩니다.
매년 북미와 유럽에서 임신을 시도하는 부부 중 약 15%가 불임입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 3단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 모든 기본 및 보조. 무배란으로 인한 불임
제외 기준:
- 남성 요인 불임, 난관 요인.
- 내분비병증
- 갑상선기능저하증
- 병적 비만
- 체중 미달
- 이전에 난소 천공을 포함한 수술을 받은 환자, 배란에 저항하는 Clomiphene Citrate.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 레르토졸
경구 정제 5 mg 3일째부터 시작하여 5일 주기
|
경구 정제 5 mg
|
|
활성 비교기: 클로미펜 + N-아세틸 시스티엔
클로미펜 100mg + N-아세틸 시스티엔 600mg 3일차부터 시작하여 5일 주기
|
클로미펜 구연산염 100 mg 경구 정제 + N 아세틸 시스티엔 600 mg
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
배란률
기간: 3 개월
|
초음파 평가
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 8월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 8월 3일
처음 게시됨 (실제)
2017년 8월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 8월 3일
마지막으로 확인됨
2017년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NACLET
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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