- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03241472
Indukce ovulace pomocí klomifencitrátu a N-acetylcysteinu versus letrozol
3. srpna 2017 aktualizováno: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Neplodnost je definována jako neschopnost páru otěhotnět po jednom roce nechráněného pohlavního styku u žen ve věku 35 let a mladších a po dobu šesti měsíců u žen starších 35 let.
V každém daném roce je asi 15 procent párů v Severní Americe a Evropě, které se snaží otěhotnět, neplodných.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
100
Fáze
- Fáze 3
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
14 let až 36 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všechny primární a sekundární. Neplodnost v důsledku anovulace
Kritéria vyloučení:
- Mužský faktor neplodnosti, tubární faktor.
- Endokrinopatie
- Hypotyreóza
- Morbidní obezita
- Podváha
- Pacientka po předchozí operaci včetně vrtání vaječníků, Clomiphene Citrate rezistentní vůči ovulaci.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Lertozol
perorální tablety 5 mg začínají třetím dnem cyklu po dobu 5 dnů
|
perorální tablety 5 mg
|
|
Aktivní komparátor: klomifen plus N-acetylcysien
klomifen 100 mg plus N-acetylcysien 600 mg začátek cyklu třetího dne po dobu 5 dnů
|
Clomiphene Citrate 100 mg perorální tablety + N acetyl cystien 600 mg
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
rychlost ovulace
Časové okno: 3 měsíce
|
ultrazvukové hodnocení
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. února 2016
Primární dokončení (Aktuální)
1. května 2017
Dokončení studie (Aktuální)
1. června 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. srpna 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. srpna 2017
První zveřejněno (Aktuální)
7. srpna 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
7. srpna 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. srpna 2017
Naposledy ověřeno
1. srpna 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Neplodnost
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antineoplastická činidla
- Hormony, hormonální náhražky a antagonisté hormonů
- Antagonisté hormonů
- Inhibitory aromatázy
- Inhibitory syntézy steroidů
- Antagonisté estrogenu
- Činidla pro kontrolu reprodukce
- Agenti plodnosti, ženy
- Prostředky pro plodnost
- Selektivní modulátory estrogenových receptorů
- Modulátory estrogenových receptorů
- Letrozol
- Clomiphene
- Enklomifen
- Zuklomifen
Další identifikační čísla studie
- NACLET
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Nerozhodný
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Letrozol
-
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...DokončenoNeplodnost | Syndrom polycystických vaječníků (PCOS)Bangladéš
-
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'AurelleNovartisDokončeno
-
wanghaiboNáborHR pozitivní HER2 negativní pokročilá rakovina prsuČína
-
Helsinki University Central HospitalFoundation for Paediatric Research, FinlandDokončenoÚstavní zpoždění růstu a pubertyFinsko
-
University of Alabama at BirminghamGenentech, Inc.; Breast Cancer Research FoundationDokončenoRakovina prsu | Novotvar prsu | Rakovina prsuSpojené státy
-
Fudan UniversityObstetrics & Gynecology Hospital of Fudan UniversityUkončenoEndometriální rakovinaČína
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterAktivní, ne náborRakovina prsu | ER pozitivní rakovina prsuSpojené státy
-
PfizerDokončenoRakovina prsuSpojené státy, Austrálie, Španělsko, Tchaj-wan, Švýcarsko, Slovensko, Itálie, Belgie, Francie, Švédsko, Jižní Korea, Polsko, Německo
-
Rovi Pharmaceuticals LaboratoriesAktivní, ne nábor
-
Swiss GO Trial GroupHoffmann-La Roche; Novartis Pharmaceuticals; AGO Study Group; Anticancer Fund,... a další spolupracovníciNáborNovotvary vejcovodů | Peritoneální novotvary | Epiteliální novotvar vaječníků | Serózní ovariální karcinom vysokého stupně (HGSOC) | Serózní karcinom vaječníků nízkého stupně (LGSOC) | Endometrioidní karcinom vaječníkůRakousko, Německo, Švýcarsko