- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03241472
Induktion av ägglossning med klomifencitrat och N-acetylcystein kontra letrozol
3 augusti 2017 uppdaterad av: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Infertilitet definieras som ett pars oförmåga att bli gravid efter ett års oskyddat samlag hos kvinnor 35 år och yngre, och i sex månader hos kvinnor över 35 år.
Under ett givet år är cirka 15 procent av par i Nordamerika och Europa som försöker bli gravida infertila
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
100
Fas
- Fas 3
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år till 38 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla primära och sekundära. Infertilitet på grund av anovulering
Exklusions kriterier:
- Manlig faktor infertilitet, tubal faktor.
- Endokrineopati
- Hypotyrodism
- Dödlig fetma
- Under vikt
- Patient med tidigare operation inklusive borrning av äggstock, Clomiphene Citrate resistent mot ägglossning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Lertozol
orala tabletter 5 mg börjar från tredjedagscykeln i 5 dagar
|
orala tabletter 5 mg
|
Aktiv komparator: klomifen plus N-acetylcystien
klomifen 100 mg plus N-acetylcystien 600 mg startar från tredjedagscykeln i 5 dagar
|
Klomifencitrat 100 mg orala tabletter+ N acetylcystien 600 mg
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
ägglossningshastigheten
Tidsram: 3 månader
|
ultraljudsutvärdering
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2017
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 augusti 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 augusti 2017
Första postat (Faktisk)
7 augusti 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 augusti 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 augusti 2017
Senast verifierad
1 augusti 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Infertilitet
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Enzyminhibitorer
- Antineoplastiska medel
- Hormoner, hormonsubstitut och hormonantagonister
- Hormonantagonister
- Aromatashämmare
- Steroidsyntesinhibitorer
- Östrogenantagonister
- Reproduktionskontrollmedel
- Fertilitetsmedel, kvinnor
- Fertilitetsmedel
- Selektiva östrogenreceptormodulatorer
- Östrogenreceptormodulatorer
- Letrozol
- Klomifen
- Enklomifen
- Zuklomifen
Andra studie-ID-nummer
- NACLET
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Letrozol
-
Helsinki University Central HospitalFoundation for Paediatric Research, FinlandAvslutadKonstitutionell försening av tillväxt och pubertetFinland
-
Rovi Pharmaceuticals LaboratoriesRekrytering
-
University of Alabama at BirminghamGenentech, Inc.; Breast Cancer Research FoundationAvslutadBröstcancer | Bröstneoplasma | BröstcancerFörenta staterna
-
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'AurelleNovartisAvslutad
-
IVI MadridAktiv, inte rekryterandeLuteiniserad follikulär cystaSpanien
-
Assiut UniversityRekryteringInfertilitet, KvinnaEgypten
-
Fudan UniversityRekryteringEndometriecancerKina
-
Genor Biopharma Co., Ltd.Rekrytering
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerPfizerAvslutadBröstneoplasmer
-
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.Har inte rekryterat ännuAvancerad bröstcancerKina