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Sienna+MR 长期吸收

2017年8月3日 更新者:Cornelia Leo、Kantonsspital Baden

超顺磁示踪剂乳腺癌前哨手术后乳腺 MRI 的可行性

在 2012/2013 年的一项先前研究中,患者被注射了超顺磁性氧化铁用于前哨淋巴结检测。 在这项后续研究中,我们想调查仍有多少这种示踪剂是可检测的。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

34

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Aargau
      • Baden、Aargau、瑞士
        • Kantonsspital Baden

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

之前研究中的所有 34 名患者都包括在内

描述

包含:

  • 参与过往研究
  • 知情同意
  • 没有 MRI 扫描的禁忌症

排除:

  • MRI扫描的禁忌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
原生 1,5 特斯拉乳腺 MRI 组
将对所有患者进行 1.5 特斯拉的乳房 MRI 检查

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
I) 分析超顺磁示踪剂是否仍可检测到
大体时间:04/2017
两位放射科专家分析
04/2017

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
检测成像损伤程度的分析
大体时间:04/2017
描述为“无损伤”、损伤,但可能解读图像“损伤,无法解读图像”
04/2017

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年7月1日

初级完成 (实际的)

2017年4月1日

研究完成 (实际的)

2017年4月1日

研究注册日期

首次提交

2016年7月5日

首先提交符合 QC 标准的

2017年8月3日

首次发布 (实际的)

2017年8月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年8月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年8月3日

最后验证

2017年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2016-00808

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

原生 1,5 特斯拉乳腺 MRI的临床试验

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