内耳后膜迷路 3D 模型
2018年2月23日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
人体颞骨活体 MRI 后膜迷路的 3D 有限元模型
这项工作的目的是基于体内内耳磁共振成像 (MRI) 创建人体后膜迷路的三维 (3D) 有限元模型 (FEM)。
该模型具有教学意义，可作为非典型良性阵发性位置性眩晕病例反思的基础。
它还可以用于前庭生理学的机械研究。
研究概览
地位
未知
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Strasbourg、法国、67091
- 招聘中
- Service D'Orl Et de Chirurgie Cervico-Faciale
-
接触：
- Hella VUONG, MD
- 电话号码：33 6 50 66 82 23
- 邮箱：hella.vuong@chru-strasbourg.fr
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副研究员：
- Hella VUONG, MD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
进行过内耳成像的成年人
描述
纳入标准：
- 18岁或以上的患者
- 进行过内耳成像的成年人
排除标准：
- 拒绝参与研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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测量模型的尺寸以研究几何的有效性
大体时间：创建 3D 模型：1 个月
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创建 3D 模型：1 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年10月19日
初级完成 (预期的)
2018年9月1日
研究完成 (预期的)
2018年9月1日
研究注册日期
首次提交
2017年9月22日
首先提交符合 QC 标准的
2017年9月22日
首次发布 (实际的)
2017年9月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年2月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年2月23日
最后验证
2017年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.