3D-model van het posterieure membraneuze labyrint van het binnenoor
23 februari 2018 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France
3D Eindige Elementen Model van Posterior Membranous Labyrinth van in Vivo MRI van Human Temporal Bone
Het doel van dit werk is het creëren van een driedimensionaal (3D) eindige-elementenmodel (FEM) van het menselijke posterieure vliezige labyrint, gebaseerd op in vivo magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) van het binnenoor.
Dit model heeft een pedagogisch belang en kan dienen als basis voor reflectie bij atypische benigne paroxismale positieduizeligheid.
Het kan ook dienen voor mechanische studies van vestibulaire fysiologie.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Strasbourg, Frankrijk, 67091
- Werving
- Service D'Orl Et de Chirurgie Cervico-Faciale
-
Contact:
- Hella VUONG, MD
- Telefoonnummer: 33 6 50 66 82 23
- E-mail: hella.vuong@chru-strasbourg.fr
-
Onderonderzoeker:
- Hella VUONG, MD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Volwassene die een beeldvorming van het binnenoor heeft uitgevoerd
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt van 18 jaar of ouder
- Volwassene die een beeldvorming van het binnenoor heeft uitgevoerd
Uitsluitingscriteria:
- Weigering om deel te nemen aan het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Meting van afmetingen van het model om de validiteit van de geometrie te bestuderen
Tijdsspanne: Creatie van 3D-model: 1 maand
|
Creatie van 3D-model: 1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
19 oktober 2017
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 september 2018
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 september 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 september 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 september 2017
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
28 september 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
27 februari 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 februari 2018
Laatst geverifieerd
1 september 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .