3D-modell av bakre membranlabyrint i det indre øret
23. februar 2018 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France
3D Finite Element-modell av posterior membranlabyrint fra in vivo MR av menneskelig tinningbein
Målet med dette arbeidet er å lage en tredimensjonal (3D) finite element-modell (FEM) av den menneskelige bakre membranøse labyrinten, basert på in vivo indre øre magnetisk resonansavbildning (MRI).
Denne modellen har en pedagogisk interesse, og kan tjene som grunnlag for refleksjon i tilfeller av atypisk benign paroksysmal posisjonsvertigos.
Det kan også tjene til mekaniske studier av vestibulær fysiologi.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Hella VUONG, MD
- Telefonnummer: 33 6 50 66 82 23
- E-post: hella.vuong@chru-strasbourg.fr
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekruttering
- Service D'Orl Et de Chirurgie Cervico-Faciale
-
Ta kontakt med:
- Hella VUONG, MD
- Telefonnummer: 33 6 50 66 82 23
- E-post: hella.vuong@chru-strasbourg.fr
-
Underetterforsker:
- Hella VUONG, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksen som har utført en avbildning av det indre øret
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasient 18 år eller eldre
- Voksen som har utført en avbildning av det indre øret
Ekskluderingskriterier:
- Avslag på å delta i studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Mål på dimensjoner til modellen for å studere gyldigheten til geometrien
Tidsramme: Oppretting av 3D-modell: 1 måned
|
Oppretting av 3D-modell: 1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
19. oktober 2017
Primær fullføring (FORVENTES)
1. september 2018
Studiet fullført (FORVENTES)
1. september 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. september 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. september 2017
Først lagt ut (FAKTISKE)
28. september 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
27. februar 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. februar 2018
Sist bekreftet
1. september 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .