- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03295929
Modelo 3D do Labirinto Membranoso Posterior da Orelha Interna
23 de fevereiro de 2018 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Modelo 3D de elementos finitos do labirinto membranoso posterior de ressonância magnética in vivo do osso temporal humano
O objetivo deste trabalho é criar um modelo tridimensional (3D) de elementos finitos (FEM) do labirinto membranoso posterior humano, baseado em imagens de ressonância magnética (MRI) da orelha interna in vivo.
Este modelo tem interesse pedagógico, podendo servir de base para reflexão em casos de vertigens posicionais paroxísticas benignas atípicas.
Também pode servir para estudos mecânicos da fisiologia vestibular.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Strasbourg, França, 67091
- Recrutamento
- Service D'Orl Et de Chirurgie Cervico-Faciale
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Contato:
- Hella VUONG, MD
- Número de telefone: 33 6 50 66 82 23
- E-mail: hella.vuong@chru-strasbourg.fr
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Subinvestigador:
- Hella VUONG, MD
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adulto que realizou uma imagem do ouvido interno
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente com 18 anos ou mais
- Adulto que realizou uma imagem do ouvido interno
Critério de exclusão:
- Recusa em participar do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Medida das dimensões do modelo para estudar a validade da geometria
Prazo: Criação do modelo 3D: 1 mês
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Criação do modelo 3D: 1 mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
19 de outubro de 2017
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de setembro de 2018
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de setembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de setembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de setembro de 2017
Primeira postagem (REAL)
28 de setembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
27 de fevereiro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de fevereiro de 2018
Última verificação
1 de setembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 6815
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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