Model 3D tylnego labiryntu błoniastego ucha wewnętrznego
23 lutego 2018 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France
Model 3D elementów skończonych tylnego labiryntu błoniastego z rezonansu magnetycznego in vivo ludzkiej kości skroniowej
Celem niniejszej pracy jest stworzenie trójwymiarowego (3D) modelu elementów skończonych (MES) tylnego błoniastego błędnika człowieka na podstawie obrazowania metodą rezonansu magnetycznego (MRI) ucha wewnętrznego in vivo.
Model ten ma znaczenie pedagogiczne i może służyć jako podstawa do refleksji w przypadkach nietypowych łagodnych napadowych pozycyjnych zawrotów głowy.
Może również służyć do mechanicznych badań fizjologii układu przedsionkowego.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Strasbourg, Francja, 67091
- Rekrutacyjny
- Service D'Orl Et de Chirurgie Cervico-Faciale
-
Kontakt:
- Hella VUONG, MD
- Numer telefonu: 33 6 50 66 82 23
- E-mail: hella.vuong@chru-strasbourg.fr
-
Pod-śledczy:
- Hella VUONG, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorosły, który wykonał obrazowanie ucha wewnętrznego
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent w wieku 18 lat lub starszy
- Dorosły, który wykonał obrazowanie ucha wewnętrznego
Kryteria wyłączenia:
- Odmowa udziału w badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Pomiar wymiarów modelu w celu zbadania ważności geometrii
Ramy czasowe: Stworzenie modelu 3D: 1 miesiąc
|
Stworzenie modelu 3D: 1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
19 października 2017
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 września 2018
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 września 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 września 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 września 2017
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
28 września 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
27 lutego 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 lutego 2018
Ostatnia weryfikacja
1 września 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 6815
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .