3D-model af det indre øres bageste membranlabyrint
23. februar 2018 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France
3D Finite Element-model af posterior membranlabyrint fra in vivo MR af menneskelig temporær knogle
Formålet med dette arbejde er at skabe en tredimensionel (3D) finite element model (FEM) af den menneskelige posterior membranøse labyrint, baseret på in vivo indre øre magnetisk resonansbilleddannelse (MRI).
Denne model har en pædagogisk interesse, og kan tjene som grundlag for refleksion i tilfælde af atypisk benign paroxysmal stillingsvertigos.
Det kan også tjene til mekaniske undersøgelser af vestibulær fysiologi.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrig, 67091
- Rekruttering
- Service D'Orl Et de Chirurgie Cervico-Faciale
-
Kontakt:
- Hella VUONG, MD
- Telefonnummer: 33 6 50 66 82 23
- E-mail: hella.vuong@chru-strasbourg.fr
-
Underforsker:
- Hella VUONG, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Voksen, der har foretaget en billeddiagnostik af det indre øre
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patient på 18 år eller derover
- Voksen, der har foretaget en billeddiagnostik af det indre øre
Ekskluderingskriterier:
- Afvisning af at deltage i undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Måling af modellens dimensioner for at studere geometriens gyldighed
Tidsramme: Oprettelse af 3D-model: 1 måned
|
Oprettelse af 3D-model: 1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
19. oktober 2017
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. september 2018
Studieafslutning (FORVENTET)
1. september 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. september 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. september 2017
Først opslået (FAKTISKE)
28. september 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
27. februar 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. februar 2018
Sidst verificeret
1. september 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .