Modèle 3D du labyrinthe membraneux postérieur de l'oreille interne
23 février 2018 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
Modèle d'éléments finis 3D du labyrinthe membraneux postérieur à partir d'IRM in vivo de l'os temporal humain
L'objectif de ce travail est de créer un modèle d'éléments finis (FEM) tridimensionnel (3D) du labyrinthe membraneux postérieur humain, basé sur l'imagerie par résonance magnétique (IRM) de l'oreille interne in vivo.
Ce modèle a un intérêt pédagogique, et peut servir de base de réflexion en cas de vertige positionnel paroxystique bénin atypique.
Il peut aussi servir pour des études mécaniques de physiologie vestibulaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Strasbourg, France, 67091
- Recrutement
- Service D'Orl Et de Chirurgie Cervico-Faciale
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Contact:
- Hella VUONG, MD
- Numéro de téléphone: 33 6 50 66 82 23
- E-mail: hella.vuong@chru-strasbourg.fr
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Sous-enquêteur:
- Hella VUONG, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Adulte ayant réalisé une imagerie de l'oreille interne
La description
Critère d'intégration:
- Patient âgé de 18 ans ou plus
- Adulte ayant réalisé une imagerie de l'oreille interne
Critère d'exclusion:
- Refus de participer à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Mesure des dimensions du modèle pour étudier la validité de la géométrie
Délai: Création du modèle 3D : 1 mois
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Création du modèle 3D : 1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
19 octobre 2017
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 septembre 2018
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 septembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 septembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 septembre 2017
Première publication (RÉEL)
28 septembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
27 février 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 février 2018
Dernière vérification
1 septembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 6815
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .