Modello 3D del labirinto membranoso posteriore dell'orecchio interno
23 febbraio 2018 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France
Modello 3D agli elementi finiti del labirinto membranoso posteriore dalla risonanza magnetica in vivo dell'osso temporale umano
Lo scopo di questo lavoro è quello di creare un modello a elementi finiti (FEM) tridimensionale (3D) del labirinto membranoso posteriore umano, basato sulla risonanza magnetica (MRI) dell'orecchio interno in vivo.
Questo modello ha un interesse pedagogico e può servire come base di riflessione nei casi di vertigine posizionale parossistica benigna atipica.
Può anche servire per studi meccanici di fisiologia vestibolare.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamento
- Service D'Orl Et de Chirurgie Cervico-Faciale
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Contatto:
- Hella VUONG, MD
- Numero di telefono: 33 6 50 66 82 23
- Email: hella.vuong@chru-strasbourg.fr
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Sub-investigatore:
- Hella VUONG, MD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Adulto che ha eseguito un imaging dell'orecchio interno
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente di età pari o superiore a 18 anni
- Adulto che ha eseguito un imaging dell'orecchio interno
Criteri di esclusione:
- Rifiuto di partecipare allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Misura delle dimensioni del modello per studiare la validità della geometria
Lasso di tempo: Creazione del modello 3D: 1 mese
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Creazione del modello 3D: 1 mese
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
19 ottobre 2017
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 settembre 2018
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 settembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 settembre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 settembre 2017
Primo Inserito (EFFETTIVO)
28 settembre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
27 febbraio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 febbraio 2018
Ultimo verificato
1 settembre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 6815
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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