3D-modell av den bakre membranlabyrinten i det inre örat
23 februari 2018 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France
3D-finita elementmodell av posterior membranlabyrint från in vivo MRI av mänskligt tinningsben
Syftet med detta arbete är att skapa en tredimensionell (3D) finita elementmodell (FEM) av den mänskliga bakre membranlabyrinten, baserad på in vivo magnetisk resonanstomografi (MRI) av innerörat.
Denna modell har ett pedagogiskt intresse, och kan fungera som underlag för reflektion i fall av atypiska benigna paroxysmala positionsyrsel.
Det kan också tjäna för mekaniska studier av vestibulär fysiologi.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekrytering
- Service D'Orl Et de Chirurgie Cervico-Faciale
-
Kontakt:
- Hella VUONG, MD
- Telefonnummer: 33 6 50 66 82 23
- E-post: hella.vuong@chru-strasbourg.fr
-
Underutredare:
- Hella VUONG, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxen som har gjort en avbildning av innerörat
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient 18 år eller äldre
- Vuxen som har gjort en avbildning av innerörat
Exklusions kriterier:
- Vägra att delta i studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Mått på modellens dimensioner för att studera geometrins giltighet
Tidsram: Skapande av 3D-modell: 1 månad
|
Skapande av 3D-modell: 1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
19 oktober 2017
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 september 2018
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 september 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 september 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 september 2017
Första postat (FAKTISK)
28 september 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
27 februari 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 februari 2018
Senast verifierad
1 september 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .