3D-Modell des hinteren membranösen Labyrinths des Innenohrs
23. Februar 2018 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France
3D-Finite-Elemente-Modell des posterioren membranösen Labyrinths aus der in vivo-MRT des menschlichen Temporalknochens
Das Ziel dieser Arbeit ist die Erstellung eines dreidimensionalen (3D) Finite-Elemente-Modells (FEM) des menschlichen posterioren membranösen Labyrinths, basierend auf in vivo Magnetresonanztomographie (MRT) des Innenohrs.
Dieses Modell ist von pädagogischem Interesse und kann als Reflexionsgrundlage bei atypischem gutartigem paroxysmalem Lagerungsschwindel dienen.
Es kann auch für mechanische Studien der vestibulären Physiologie dienen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Strasbourg, Frankreich, 67091
- Rekrutierung
- Service D'Orl Et de Chirurgie Cervico-Faciale
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Kontakt:
- Hella VUONG, MD
- Telefonnummer: 33 6 50 66 82 23
- E-Mail: hella.vuong@chru-strasbourg.fr
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Unterermittler:
- Hella VUONG, MD
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Erwachsener, der eine Bildgebung des Innenohrs durchgeführt hat
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient ab 18 Jahren
- Erwachsener, der eine Bildgebung des Innenohrs durchgeführt hat
Ausschlusskriterien:
- Ablehnung der Teilnahme an der Studie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Maß für die Abmessungen des Modells, um die Gültigkeit der Geometrie zu untersuchen
Zeitfenster: Erstellung des 3D-Modells: 1 Monat
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Erstellung des 3D-Modells: 1 Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
19. Oktober 2017
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. September 2018
Studienabschluss (ERWARTET)
1. September 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. September 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. September 2017
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
28. September 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
27. Februar 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Februar 2018
Zuletzt verifiziert
1. September 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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