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华南原发性肝癌队列

2017年9月27日 更新者:Huilian Zhu

影响原发性肝癌患者发生和长期生存的因素:华南地区队列研究

本纵向观察性队列研究旨在调查影响原发性肝癌患者发生和长期生存的因素。 由专业医生收集基本信息和详细诊断信息(AJCC/TNM分期、MELD评分、Child-Pugh评分、BCLC分期)。 临床结果(死亡、复发和转移)将在治疗后每两年进行一次随访。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

原发性肝癌(primary liver cancer,PLC)恶性程度高,死亡率高,在中国尤为流行。 许多因素被认为与肝癌的发生和预后有关。 本纵向观察性队列研究旨在调查影响原发性肝癌患者发生和长期生存的因素。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

4000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510000
        • 招聘中
        • Sun yat-sen University Cancer Center
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

本研究的患者是在确诊为原发性肝癌后第一时间从中山大学肿瘤防治中心请来的

描述

纳入标准:

  • 18-80岁
  • 符合原发性肝癌诊断标准
  • 初诊(从确诊到入院间隔不到一个月)
  • 没有做过任何肝癌治疗

排除标准:

  • 拒绝参加这项研究
  • 患有两种以上原发性肿瘤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
死亡时间
大体时间:长达 10 年
每个参与者的确切死亡时间将在政府医疗记录系统中进行检查
长达 10 年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
复发时间
大体时间:从诊断之日到癌症复发之日或因任何原因死亡之日,以先到者为准,评估长达 10 年
复发时间可通过电话访谈或就诊记录获得
从诊断之日到癌症复发之日或因任何原因死亡之日,以先到者为准,评估长达 10 年
转移时间
大体时间:从诊断日期到癌症转移日期或任何原因死亡日期,以先到者为准,评估长达 10 年
转移时间将通过电话访问或医疗记录获得
从诊断日期到癌症转移日期或任何原因死亡日期,以先到者为准,评估长达 10 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 学习椅:Zhu Huilian, Professor、Sun Yat-sen University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年1月1日

初级完成 (预期的)

2025年12月1日

研究完成 (预期的)

2025年12月1日

研究注册日期

首次提交

2017年9月25日

首先提交符合 QC 标准的

2017年9月27日

首次发布 (实际的)

2017年9月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年9月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年9月27日

最后验证

2017年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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