低风险乳头状甲状腺癌的决策和心理结果
2023年7月19日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
正在进行这项研究，以了解有关低风险乳头状甲状腺癌管理选择的决策过程。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
186
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Connecticut
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Hartford、Connecticut、美国、06102
- Hartford Healthcare (Data Collection)
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New Jersey
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Middletown、New Jersey、美国、07748
- Memorial Sloan Kettering Monmouth (Consent and Follow up)
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New York
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Brooklyn、New York、美国、11220
- MAIMONIDES MEDICAL CENTER (Data collection only)
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New York、New York、美国、10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Pennsylvania
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Allentown、Pennsylvania、美国、18103
- Lehigh Valley Health Network
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
该研究将主要在 MSK 斯隆内分泌科和外科诊所进行，这些诊所有大量 LR-PTC 患者选择手术和 AS。
我们还希望将这项研究扩展到 MSK 斯隆联盟网络内和参与站点之外的几个诊所。
描述
纳入标准：
- 能够用英语阅读、书写和交流 如上所述被诊断为 LR-PTC 的患者
- 对于目标 1，最近诊断为 LR-PTC 且尚未在手术和 AS 之间做出选择的成年人
- 对于目标 2，患有 LR-PTC 的成年人至少在 3 个月前但不超过 4 年之前做出了关于手术或 AS 的决定，他们被招募参加本研究的例行随访。
- MSK斯隆及参与机构的活跃患者
排除标准：
- 已确诊肿瘤大于 2 cm 的患者
- 颈部有临床可疑淋巴结肿大的患者
- 甲状腺乳头状肿瘤活检后有大体 ETE 证据的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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甲状腺癌
本研究不涉及任何干预，而是收集有关患者和医生的偏好和信念、沟通以及患者心理结果的数据。
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生活质量问卷
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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影响访问前的决策
大体时间：3年
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患者将完成就诊前问卷调查，就诊期间的医患互动将被记录下来，并进行定性分析，以提取代表共同决策要素和医生影响力强度的变量。
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3年
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影响访问后的决策
大体时间：3年
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患者将完成访问后问卷调查，访问期间的患者与医生的互动将被记录并进行定性分析，以提取代表共同决策要素和医生影响力强度的变量。
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3年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Benjamin Roman, MD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年8月7日
初级完成 (实际的)
2023年7月13日
研究完成 (实际的)
2023年7月13日
研究注册日期
首次提交
2017年9月28日
首先提交符合 QC 标准的
2017年10月2日
首次发布 (实际的)
2017年10月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年7月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年7月19日
最后验证
2023年7月1日
更多信息
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