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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03300284
저위험 유두상 갑상선암의 의사결정 및 심리적 결과
2023년 7월 19일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
본 연구는 저위험 유두상 갑상선암에서 관리 선택에 관한 의사결정 과정을 이해하기 위해 수행되고 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
186
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Connecticut
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Hartford, Connecticut, 미국, 06102
- Hartford Healthcare (Data Collection)
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New Jersey
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Middletown, New Jersey, 미국, 07748
- Memorial Sloan Kettering Monmouth (Consent and Follow up)
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New York
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Brooklyn, New York, 미국, 11220
- MAIMONIDES MEDICAL CENTER (Data collection only)
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New York, New York, 미국, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Pennsylvania
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Allentown, Pennsylvania, 미국, 18103
- Lehigh Valley Health Network
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구는 수술과 AS를 모두 선택하는 LR-PTC 환자가 많은 MSK 내분비내과 및 외과 클리닉에서 주로 수행됩니다.
또한 이 연구를 MSK Alliance Network 내부 및 외부 참여 사이트의 여러 클리닉으로 확장할 예정입니다.
설명
포함 기준:
- 영어로 읽고, 쓰고, 의사소통이 가능하신 분 위에서 설명한 LR-PTC 진단을 받은 환자
- 목표 1의 경우, 최근 LR-PTC 진단을 받았지만 아직 수술과 AS 사이에서 선택하지 않은 성인
- 목표 2의 경우, 이 연구를 위해 모집되는 일상적인 후속 방문보다 최소 3개월 이전에 수술 또는 AS에 대한 결정을 내린 LR-PTC 성인.
- MSK 및 참여 기관의 활성 환자
제외 기준:
- 2cm 이상의 종양으로 진단받은 환자
- 목에 임상적으로 의심되는 림프절 종대가 있는 환자
- 갑상선 유두 종양 생검 후 총 ETE의 증거가 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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갑상선 암
이 연구는 어떤 개입도 포함하지 않고 환자와 의사의 선호도 및 신념, 의사소통, 환자의 심리적 결과에 대한 데이터 수집을 포함합니다.
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삶의 질 설문지
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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의사 결정에 영향을 미치는 사전 방문
기간: 3 년
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환자는 사전 방문 설문지를 작성하고 방문 중 환자-의사 상호 작용을 기록하고 공유 의사 결정 요소의 존재 및 의사 영향력의 강도를 나타내는 변수 추출을 위한 정성 분석을 받게 됩니다.
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3 년
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방문 후 의사 결정에 영향을 미침
기간: 3 년
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환자는 방문 후 설문지를 작성하고 방문 중 환자-의사 상호 작용을 기록하고 공유 의사 결정 요소의 존재와 의사 영향력의 강도를 나타내는 변수 추출을 위한 정성 분석을 받게 됩니다.
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3 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Benjamin Roman, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 8월 7일
기본 완료 (실제)
2023년 7월 13일
연구 완료 (실제)
2023년 7월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 9월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 10월 2일
처음 게시됨 (실제)
2017년 10월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 19일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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설문지에 대한 임상 시험
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