评估增加线粒体功能运动训练对肌肉表现的影响 (Rejuvenate2)
2019年9月25日 更新者：University of Exeter
评估线粒体功能增强和慢性有氧运动或阻力运动训练对老年男性骨骼肌性能的影响；试点研究
随着人们年龄的增长，骨骼肌逐渐变小变弱，导致行动不便和生活质量下降。
为了解并扭转这一负面过程，研究人员需要找到新的方法来提高肌肉进行身体活动的能力。
有一些证据表明补充剂可能会改善线粒体的工作方式，研究人员希望更详细地探讨这一想法。
这可以通过测量肌肉如何工作以及在服用补充剂和有氧运动（即
循环）和阻力（即
举重）锻炼计划。
这将为我们提供调查人员需要的基本信息，以确定这是否是一个有用的想法。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
2
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Devon
-
Exeter、Devon、英国、EX2 5DW
- NIHR Exeter Clinical Research Facility
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 至 75年 (年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 男性
- 年龄在 65-75 岁之间
- 体重指数在 19-29 之间
- 无活动性心血管或代谢疾病
- 无活动性呼吸道疾病
- 目前没有肌肉骨骼损伤
- 久坐不动的生活方式（即 不从事剧烈的、有计划的体育活动）
- 给予知情同意的能力
排除标准：
- 目前正在服用他汀类药物或非甾体抗炎药
- 目前患有消化性溃疡
- 有任何肾功能损害
- 已知对阿西莫司过敏
- 患有眩晕
- 吸烟者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：阿西莫司加运动训练
活性补充剂将含有处方药 Acipimox（250 毫克），这是一种传统上用于降低血脂水平的烟酸前体。
该补充剂每天给药 3 次，持续 6 周。
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阿西莫司加运动训练：含阿西莫司 250 毫克活性成分的口服补充剂，采用盲法标签片剂形式。
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安慰剂比较：安慰剂加运动训练
安慰剂补充剂将仅含有纤维素微晶。
这是一种惰性物质，广泛用于许多药丸和片剂配方中。
它是一种不溶性纤维，不会被吸收到血液中，因此口服时不太可能引起毒性。
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交替的单侧阻力和有氧运动训练也将每周进行5次，持续6周。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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线粒体功能的变化
大体时间：基线、3周、6周
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活检后立即从肌肉样本中提取线粒体（活检取基线，第 3 周和第 6 周）并分析其含量，随后使用 Oroboros 技术分析氧化呼吸功能，以及最大三磷酸腺苷 (ATP) 产生率。
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基线、3周、6周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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习惯性肌肉蛋白质合成率的慢性变化
大体时间：基线、3 周和 6 周
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在口服稳定同位素氧化氘（D2O，或“重水”）后的 6 周内，将通过气相色谱-热解-同位素比质谱法对基线唾液样本进行频繁唾液样本分析。
分析。
在基线、3 周、6 周收集的肌肉样本也将通过气相色谱-热解-同位素比质谱法进行分析
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基线、3 周和 6 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Colleen Deane, PhD、University of Exeter
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年3月7日
初级完成 (实际的)
2019年9月16日
研究完成 (实际的)
2019年9月16日
研究注册日期
首次提交
2017年10月25日
首先提交符合 QC 标准的
2017年10月25日
首次发布 (实际的)
2017年10月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年9月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年9月25日
最后验证
2019年9月1日
更多信息
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