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确定特定等速膝关节评估方案的重复次数

2018年5月15日 更新者:Ankara Yildirim Beyazıt University

在建立等速膝关节评估协议中确定特定于 60°\ 秒和 180°\ 角速度的重复次数

本研究的目的是确定在 60 和 180 °/秒角速度下等速膝关节屈曲和伸肌运动评估过程中产生的峰值力值的重复次数,并确定与这种重复相关的因素。

研究概览

地位

完全的

详细说明

健康领域的个人评估;非常重要,因为它列出了定义和改进当前情况所需的步骤。 肌肉力量的评估是运动中提高表现和确定受伤风险的关键因素。 因此,可以规划优化运动员表现的训练和训练过程,并采取必要的步骤来防止受伤。 肌肉力量的测定方法很多,徒手肌肉测试和等速评估是最常用的方法。 等速评估提供了客观测量动态力的能力。 通过在整个运动范围内为关节和肌肉提供有效和最佳的负荷,可以避免潜在的伤害。 借助等速测力法,它可以在整个运动范围内全速使用肌肉功能进行最大收缩的高速测量和放大。 使用这种方法,可以在所有往复运动中评估主动者(执行运动作为引物的组)和拮抗剂(控制运动运动的肌肉群)中关节运动的肌肉强度。 此评估中最重要的值之一是峰值扭矩,即最大力。 峰值扭矩值受许多内部因素的影响,例如环境因素、等速仪器对人的适应性,以及被评估人的内部因素。 最重要的有效因素之一是确定适当的重复次数。 等速测力计提供了进行各种调整的可能性,例如角速度、重复次数、运动范围、人的当前状态。 因此,评估者可以自行确定重复次数。 需要足够的重复性才能让个人产生最大的力量。 然而,过多的重复会导致个人疲劳以及时间方面的额外工作量。 文献中有许多研究是在不同的角速度下用不同的重复次数进行的。 这些研究包括从五次重复到二十次重复的协议,重复次数非常不同。 五次重复可能不足以出现峰值扭矩,但二十次重复会使运动员疲劳并导致时间损失。 文献中没有等速膝关节评估的标准化重复次数。 对重复次数缺乏共识阻碍了对作品的解读。 在我们的工作中,将确定运动员达到峰值扭矩值的次数。 这将防止未来的研究进行不正确的测量而没有达到最大峰值力且重复次数少,或者重复次数太多而无法进行更严格、更长时间的评估。 如果重复数字的标准化增加了评估的客观性,则将使评估更容易和更有意义。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

196

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡
        • Ankara yıldırım Beyazıt Üniversitesi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 40年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 从事体育运动至少 3 年
  • 具有进行等速评估的身心健康
  • 作为中级锻炼(每周 2-4 次)
  • 自愿参加工作。

排除标准:

  • • 去年臀部、膝盖、脚踝和背部受伤

    • 接受过下肢手术
    • 具有阻碍性条件,例如肌肉缩短,这会阻止运动间隙标准化以进行等速评估
    • 有影响神经肌肉控制的不适
    • 最近6个月,膝关节关节内注射

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:健康的运动员
以等速肌力计测量无肢体残疾且从事专业运动 3 年的健康运动员的肌力。
等速运动,或适应阻力,是一种锻炼形式,在这种运动中,一个人在给定的运动范围内以固定速度对阻力或杠杆臂(等速测力计)提供最大的肌肉收缩。 这种类型的肌肉动作可以在给定的关节处以同心或偏心方式进行。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
等速肌力
大体时间:1个月
在 60 和 180 °/ 等速膝关节屈伸运动评估期间产生的峰值力值的重复次数将使用 ISOMED 2000 设备进行评估
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年5月10日

初级完成 (实际的)

2017年11月30日

研究完成 (实际的)

2017年12月1日

研究注册日期

首次提交

2017年11月22日

首先提交符合 QC 标准的

2017年11月27日

首次发布 (实际的)

2017年11月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年5月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年5月15日

最后验证

2018年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 34

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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