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反復回数の決定 特定の等速性膝評価プロトコル

2018年5月15日 更新者:Ankara Yildirim Beyazıt University

等速性膝評価プロトコルの確立における 60°\ 秒および 180°\ 秒の角速度に固有の反復回数の決定

この研究の目的は、60 および 180 °/秒の角速度での等速性膝屈曲および伸筋運動評価中に生成されるピーク力値の繰り返し数を決定し、この繰り返しに関連する要因を特定することです。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

健康分野における個人評価;現在の状況を定義し、改善するために必要な手順を示しているため、非常に重要です。 筋力の評価は、スポーツのパフォーマンスを向上させ、怪我のリスクを判断するための重要な要素です。 したがって、アスリートのパフォーマンスを最適化するトレーニングとトレーニングプロセスを計画し、怪我を防ぐために必要な措置を講じることができます。 筋力を測定するには多くの方法がありますが、手動筋力テストと等速性評価が最も頻繁に使用される方法です。 等速性評価は、動的な力を客観的に測定する機能を提供します。 可動域全体で関節と筋肉に効果的かつ最適な負荷をかけることで、怪我の可能性を回避します。 等速性ダイナモメトリーを使用すると、全可動域にわたってフルスピードで筋肉機能を使用して、最大収縮で高速に測定および増幅できます。 この方法では、すべての往復運動中のアゴニスト(プライマーとして動きを実行するグ​​ループ)とアンタゴニスト(動きの動きを制御する筋肉グループ)の関節運動の筋肉の強さを評価することができます。 この評価の最も重要な値の 1 つは、最大力であるピーク トルクです。 ピークトルク値は、評価される人の内的要因だけでなく、環境要因、人への等速性器具の適応など、多くの内的要因の影響を受けます。 効果的な要因の中で最も重要なことの 1 つは、適切な繰り返し回数を決定することです。 等速性動力計は、角速度、反復回数、可動域、人の現在の状態など、さまざまな調整を行う可能性を提供します。 したがって、評価者は繰り返し回数自体を決定できます。 個人が最大の力を発揮できるようにするには、十分な再現性が必要です。 ただし、繰り返しが多すぎると、個人が疲労するだけでなく、時間の面で追加の作業負荷が発生する可能性があります。 文献には、さまざまな角速度でさまざまな繰り返し数を使用して実施された多くの研究があります。 研究には、5回の繰り返しから20回の繰り返しまでの範囲のプロトコルが含まれており、繰り返し数は非常に異なります。 5回の繰り返しではピークトルクが現れるのに十分ではないかもしれませんが、20回の繰り返しはアスリートに疲労を引き起こし、タイムロスにつながります. 文献には、等速性膝評価の標準化された繰り返し数はありません。 繰り返しの回数に関するコンセンサスの欠如は、作品の解釈を妨げます。 私たちの作業では、アスリートが最大トルク値に到達した回数が決定されます。 これにより、将来の研究で、反復回数が少ない場合に最大の力のピークに達することなく、または反復回数が多すぎてより厳しい、より長い評価を含めることなく、誤った測定を実行することを防ぐことができます。 繰り返し数を標準化することで、評価の客観性が増せば、評価はより簡単で意味のあるものになります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

196

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥
        • Ankara yıldırım Beyazıt Üniversitesi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~40年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 3年以上スポーツをする
  • 等速性評価を行うための体力と精神力があること
  • 中程度のトレーニングを行う(週に 2 ~ 4 回)
  • 作業に参加するボランティア。

除外基準:

  • • 昨年の股関節、膝、足首、背中の怪我

    • 下半身の手術を受けた
    • 等速性評価のために標準化される動きのギャップを妨げる筋肉の短縮などの閉塞状態を有する
    • 神経筋制御に影響を与える不快感がある
    • 過去6か月間、膝関節に関節内注射が適用されました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:健康なアスリート
身体に障害がなく、プロとして3年間スポーツをしている健康なアスリートの筋力をアイソキネティックダイナモメーターで測定します。
等速性、または順応性抵抗は、一定の速度で特定の可動域にわたって抵抗またはレバー アーム (等速性ダイナモメーター) に対して最大の筋肉収縮を提供するエクササイズの形式です。 このタイプの筋肉の動きは、特定の関節で集中的または偏心的に行うことができます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
等速性筋力
時間枠:1ヶ月
等速性膝屈曲および 60 および 180 ° での伸筋運動評価中に生成されるピーク力値の繰り返し回数 / ISOMED 2000 デバイスで評価されます
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月10日

一次修了 (実際)

2017年11月30日

研究の完了 (実際)

2017年12月1日

試験登録日

最初に提出

2017年11月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月27日

最初の投稿 (実際)

2017年11月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年5月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年5月15日

最終確認日

2018年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 34

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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