- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03355183
Determinazione del numero di ripetizioni Protocolli specifici di valutazione del ginocchio isocinetico
15 maggio 2018 aggiornato da: Ankara Yildirim Beyazıt University
Determinazione del numero di ripetizioni specifiche per la velocità angolare di 60°\secondo e 180°\secondo nella definizione dei protocolli di valutazione del ginocchio isocinetico
Lo scopo di questo studio è determinare il numero di ripetizioni del valore di forza di picco generato durante la flessione isocinetica del ginocchio e la valutazione del movimento estensore a velocità angolari di 60 e 180 °/sec e identificare i fattori associati a questa ripetizione.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Valutazione individuale in ambito sanitario; è molto importante perché stabilisce i passi necessari per definire e migliorare la situazione attuale.
La valutazione della forza muscolare è un fattore chiave nello sport per migliorare le prestazioni e determinare il rischio di infortuni.
Pertanto, è possibile pianificare l'allenamento e il processo di allenamento che ottimizzeranno le prestazioni dell'atleta e adottare le misure necessarie per prevenire gli infortuni.
Esistono molti metodi per determinare la forza muscolare, il test muscolare manuale e la valutazione isocinetica sono i metodi più utilizzati.
La valutazione isocinetica fornisce la capacità di misurare oggettivamente la forza dinamica.
Le potenziali lesioni vengono evitate fornendo un carico efficace e ottimale delle articolazioni e dei muscoli in tutta la gamma di movimento.
Con la dinamometria isocinetica, può misurare e amplificare ad alta velocità con la massima contrazione utilizzando la funzione muscolare a piena velocità sull'intero arco di movimento.
Con questo metodo è possibile valutare la forza dei muscoli dei movimenti articolari dell'agonista (il gruppo che esegue il movimento come primer) e dell'antagonista (il gruppo muscolare che controlla il movimento nel movimento) durante tutti i movimenti reciproci.
Uno dei valori più importanti di questa valutazione è la coppia massima, la forza massima.
Il valore della coppia di picco è influenzato da molti fattori interni come i fattori ambientali, l'adattamento dello strumento isocinetico alla persona, nonché i fattori interni della persona da valutare.
Uno dei fattori efficaci più importanti è determinare il numero appropriato di ripetizioni.
I dinamometri isocinetici offrono la possibilità di effettuare varie regolazioni come velocità angolare, numero di ripetizioni, range di movimento, stato attuale della persona.
Pertanto, il valutatore può determinare da solo il numero di ripetizioni.
È necessaria una ripetibilità sufficiente per consentire all'individuo di creare la massima forza.
Tuttavia, troppe ripetizioni possono causare affaticamento nell'individuo e un carico di lavoro aggiuntivo in termini di tempo.
Ci sono molti studi in letteratura condotti con diversi numeri di ripetizione a diverse velocità angolari.
Gli studi includono protocolli che vanno da cinque ripetizioni a venti ripetizioni con numeri di ripetizione molto diversi.
Cinque ripetizioni potrebbero non essere sufficienti per far apparire la coppia massima, ma venti ripetizioni causano affaticamento nell'atleta e portano alla perdita di tempo.
In letteratura non esiste un numero di ripetizioni standardizzato per la valutazione isocinetica del ginocchio.
La mancanza di consenso sul numero di ripetizioni ostacola l'interpretazione delle opere.
Nel nostro lavoro, verrà determinato quante volte gli atleti hanno raggiunto valori di coppia massima.
Ciò impedirà a studi futuri di eseguire una misurazione errata senza raggiungere la massima forza di picco con un basso numero di ripetizioni o con troppe ripetizioni per includere valutazioni più dure e più lunghe.
La standardizzazione dei numeri di ripetizione renderà la valutazione più facile e più significativa se aumenta l'obiettività della valutazione.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
196
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Ankara, Tacchino
- Ankara yıldırım Beyazıt Üniversitesi
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 40 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Fai sport da almeno 3 anni
- Avere l'idoneità fisica e mentale per eseguire la valutazione isocinetica
- Essere un allenamento di medio livello (2-4 volte a settimana)
- Volontariato per partecipare ai lavori.
Criteri di esclusione:
• Lesioni all'anca, al ginocchio, alla caviglia e alla schiena nell'ultimo anno
- Dopo aver subito un intervento chirurgico agli arti inferiori
- Avere condizioni ostruttive come l'accorciamento muscolare che impedirebbero la standardizzazione del gap di movimento per la valutazione isocinetica
- Avere un disagio che influisce sul controllo neuromuscolare
- Negli ultimi 6 mesi, l'iniezione intraarticolare è stata applicata all'articolazione del ginocchio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Atleti sani
La forza muscolare di atleti sani che non sono fisicamente disabili e praticano sport per 3 anni come professionisti sarà misurata mediante dinamometro isocinetico.
|
L'isocinetica, o resistenza accomodante, è una forma di esercizio in cui una persona fornisce una contrazione muscolare massima contro una resistenza o un braccio di leva (dinamometro isocinetico) a una velocità fissa attraverso un dato raggio di movimento.
Questo tipo di azione muscolare può essere eseguita in modo concentrico o eccentrico a livello dell'articolazione data.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Forza muscolare isocinetica
Lasso di tempo: 1 mese
|
i numeri di ripetizione del valore di forza di picco generato durante la flessione isocinetica del ginocchio e la valutazione del movimento estensore a 60 e 180° / saranno valutati con il dispositivo ISOMED 2000
|
1 mese
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 maggio 2017
Completamento primario (Effettivo)
30 novembre 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 novembre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 novembre 2017
Primo Inserito (Effettivo)
28 novembre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 maggio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 maggio 2018
Ultimo verificato
1 maggio 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 34
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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