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报告的阿尔茨海默病发病和诊断之间的时间:与客观参数的相关性

2018年1月17日 更新者:Murielle Surquin

阿尔茨海默氏病的早期诊断对于使患者能够获得可用的治疗至关重要。 然而,从诊断到出现症状之间存在延迟,可从 1 年到 5 年以上不等。 在临床实践中,通过 Scheltens 指数测量的海马体积目前被用作疾病进展的标志。

本研究的目的是确定患者的性别、年龄和种族是否会影响家庭在第一次就诊时延迟表达认知问题,以及确定延迟报告与延迟表达之间是否存在相关性由家庭和 Scheltens 指数。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

129

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Brussels、比利时
        • CHU Brugmann

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

2010 年 1 月 1 日至 2013 年 1 月 31 日期间在 CHU Brugmann 医院的“记忆诊所”收治的阿尔茨海默病患者。 根据杜波依斯标准诊断

描述

纳入标准:

2010 年 1 月 1 日至 2013 年 1 月 31 日期间在 CHU Brugmann 医院的“记忆诊所”收治的阿尔茨海默病患者。 根据杜波依斯标准诊断

排除标准:

没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
老年痴呆症
2010 年 1 月 1 日至 2013 年 1 月 31 日期间在 CHU Brugmann 医院的“记忆诊所”收治的阿尔茨海默病患者。 根据杜波依斯标准诊断
医疗文件数据提取

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
年龄
大体时间:在 01-01-2010 和 31-01-2013 之间
年龄
在 01-01-2010 和 31-01-2013 之间
性别
大体时间:在 01-01-2010 和 31-01-2013 之间
性别
在 01-01-2010 和 31-01-2013 之间
民族血统
大体时间:在 01-01-2010 和 31-01-2013 之间
民族血统
在 01-01-2010 和 31-01-2013 之间
症状诊断时间间隔
大体时间:在 01-01-2010 和 31-01-2013 之间
从家庭报告的第一个症状出现到诊断之间的时间间隔。
在 01-01-2010 和 31-01-2013 之间
谢尔滕斯量表
大体时间:在 01-01-2010 和 31-01-2013 之间
通过磁共振成像评估海马萎缩。 从 0(正常)到 4 进行缩放。
在 01-01-2010 和 31-01-2013 之间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Florence Benoit, MD、CHU Brugmann

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年5月1日

初级完成 (实际的)

2017年10月1日

研究完成 (实际的)

2017年10月1日

研究注册日期

首次提交

2018年1月17日

首先提交符合 QC 标准的

2018年1月17日

首次发布 (实际的)

2018年1月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年1月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年1月17日

最后验证

2018年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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