- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03408041
Rapportert tid mellom debut og diagnose av Alzheimers sykdom: korrelasjon med objektive parametere
Tidlig diagnose av Alzheimers sykdom er avgjørende for at pasienter skal få tilgang til tilgjengelige behandlinger. Det er imidlertid en forsinkelse mellom diagnosen og symptomdebut, som kan variere fra 1 år til mer enn 5 år. I klinisk praksis brukes for tiden hippocampusvolumet, målt ved Scheltens-indeksen, som en markør for utviklingen av sykdommen.
Hensikten med denne studien er å finne ut om pasientens kjønn, alder og etnisitet kan påvirke forsinkelsen i uttrykket for kognitive problemer rapportert av familien ved første legekonsultasjon, samt å finne ut om det er en sammenheng mellom forsinkelsen som rapporteres. av familien og Scheltens-indeksen.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Brussels, Belgia
- CHU Brugmann
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Pasienter med Alzheimers sykdom innlagt i 'Memory Clinic' ved CHU Brugmann Hospital mellom 01.01.2010 og 31.01.2013. Diagnostiser i henhold til Dubois-kriteriene
Ekskluderingskriterier:
Ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Alzheimers sykdom
Pasienter med Alzheimers sykdom innlagt i 'Memory Clinic' ved CHU Brugmann Hospital mellom 01.01.2010 og 31.01.2013.
Diagnostiser i henhold til Dubois-kriteriene
|
Medisinsk fildatautvinning
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alder
Tidsramme: Mellom 01-01-2010 og 31-01-2013
|
Alder
|
Mellom 01-01-2010 og 31-01-2013
|
|
Kjønn
Tidsramme: Mellom 01-01-2010 og 31-01-2013
|
Kjønn
|
Mellom 01-01-2010 og 31-01-2013
|
|
Etnisk opprinnelse
Tidsramme: Mellom 01-01-2010 og 31-01-2013
|
Etnisk opprinnelse
|
Mellom 01-01-2010 og 31-01-2013
|
|
Symptomer-diagnostiser tidsintervall
Tidsramme: Mellom 01-01-2010 og 31-01-2013
|
Tidsintervall mellom tilsynekomsten av de første symptomene, som rapportert av familien, og diagnosen.
|
Mellom 01-01-2010 og 31-01-2013
|
|
Scheltens skala
Tidsramme: Mellom 01-01-2010 og 31-01-2013
|
Evaluering av hippocampus atrofi ved hjelp av magnetisk resonansavbildning.
Skala fra 0 (normal) til 4.
|
Mellom 01-01-2010 og 31-01-2013
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Florence Benoit, MD, CHU Brugmann
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CHUB-parameters Alzheimer
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .