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Tempo relatado entre o início e o diagnóstico da doença de Alzheimer: correlação com parâmetros objetivos

17 de janeiro de 2018 atualizado por: Murielle Surquin

O diagnóstico precoce da doença de Alzheimer é essencial para que os pacientes tenham acesso aos tratamentos disponíveis. No entanto, existe um atraso entre o diagnóstico e o aparecimento dos sintomas, que pode variar de 1 ano a mais de 5 anos. Na prática clínica, o volume do hipocampo, medido pelo índice de Scheltens, é atualmente utilizado como marcador da progressão da doença.

O objetivo deste estudo é verificar se o sexo, a idade e a etnia do paciente podem influenciar o atraso na expressão dos problemas cognitivos relatados pela família na primeira consulta médica, bem como determinar se existe uma correlação entre o atraso relatado pela família e pelo índice de Scheltens.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

129

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Bélgica
      • Brussels, Bélgica
        • CHU Brugmann

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Doentes com Doença de Alzheimer internados na 'Clínica da Memória' do Hospital CHU Brugmann entre 01-01-2010 e 31-01-2013. Diagnosticar de acordo com os critérios de Dubois

Descrição

Critério de inclusão:

Doentes com Doença de Alzheimer internados na 'Clínica da Memória' do Hospital CHU Brugmann entre 01-01-2010 e 31-01-2013. Diagnosticar de acordo com os critérios de Dubois

Critério de exclusão:

Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Doença de Alzheimer
Doentes com Doença de Alzheimer internados na 'Clínica da Memória' do Hospital CHU Brugmann entre 01-01-2010 e 31-01-2013. Diagnosticar de acordo com os critérios de Dubois
Outro: Extração de dados de arquivos médicos
Extração de dados de arquivos médicos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Idade
Prazo: Entre 01-01-2010 e 31-01-2013
Idade
Entre 01-01-2010 e 31-01-2013
Sexo
Prazo: Entre 01-01-2010 e 31-01-2013
Sexo
Entre 01-01-2010 e 31-01-2013
Origem étnica
Prazo: Entre 01-01-2010 e 31-01-2013
Origem étnica
Entre 01-01-2010 e 31-01-2013
Intervalo de tempo de diagnóstico de sintomas
Prazo: Entre 01-01-2010 e 31-01-2013
Intervalo de tempo entre o aparecimento dos primeiros sintomas, relatados pela família, e o diagnóstico.
Entre 01-01-2010 e 31-01-2013
Escala de Scheltens
Prazo: Entre 01-01-2010 e 31-01-2013
Avaliação da atrofia hipocampal por meio de ressonância magnética. Escala de 0 (normal) a 4.
Entre 01-01-2010 e 31-01-2013

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Murielle Surquin

Investigadores

  • Investigador principal: Florence Benoit, MD, CHU Brugmann

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de maio de 2016

Conclusão Primária (REAL)

1 de outubro de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

1 de outubro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de janeiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de janeiro de 2018

Primeira postagem (REAL)

23 de janeiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

23 de janeiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de janeiro de 2018

Última verificação

1 de janeiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CHUB-parameters Alzheimer

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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