Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rapporteret tid mellem debut og diagnose af Alzheimers sygdom: korrelation med objektive parametre

17. januar 2018 opdateret af: Murielle Surquin

Den tidlige diagnose af Alzheimers sygdom er afgørende for at give patienterne adgang til de tilgængelige behandlinger. Der er dog en forsinkelse mellem diagnosen og debut af symptomer, som kan variere fra 1 år til mere end 5 år. I klinisk praksis bruges hippocampus volumen, målt ved Scheltens-indekset, i øjeblikket som en markør for sygdommens progression.

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om patientens køn, alder og etnicitet kan have indflydelse på forsinkelsen i udtryk for kognitive problemer rapporteret af familien ved den første lægekonsultation, samt at afgøre, om der er en sammenhæng mellem den rapporterede forsinkelse. af familien og Scheltens-indekset.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

129

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Brussels, Belgien
        • CHU Brugmann

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med Alzheimers sygdom indlagt i 'Memory Clinic' på CHU Brugmann Hospitalet mellem 01-01-2010 og 31-01-2013. Diagnosticer i henhold til Dubois-kriterierne

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter med Alzheimers sygdom indlagt i 'Memory Clinic' på CHU Brugmann Hospitalet mellem 01-01-2010 og 31-01-2013. Diagnosticer i henhold til Dubois-kriterierne

Ekskluderingskriterier:

Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Alzheimers sygdom
Patienter med Alzheimers sygdom indlagt i 'Memory Clinic' på CHU Brugmann Hospitalet mellem 01-01-2010 og 31-01-2013. Diagnosticer i henhold til Dubois-kriterierne
Andet: Medicinsk fil dataudtræk
Medicinsk fil dataudtræk

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Alder
Tidsramme: Mellem 01-01-2010 og 31-01-2013
Alder
Mellem 01-01-2010 og 31-01-2013
Køn
Tidsramme: Mellem 01-01-2010 og 31-01-2013
Køn
Mellem 01-01-2010 og 31-01-2013
Etnisk oprindelse
Tidsramme: Mellem 01-01-2010 og 31-01-2013
Etnisk oprindelse
Mellem 01-01-2010 og 31-01-2013
Symptomer-diagnose tidsinterval
Tidsramme: Mellem 01-01-2010 og 31-01-2013
Tidsinterval mellem tilsynekomsten af ​​de første symptomer, som rapporteret af familien, og diagnosen.
Mellem 01-01-2010 og 31-01-2013
Scheltens skala
Tidsramme: Mellem 01-01-2010 og 31-01-2013
Evaluering af hippocampus atrofi ved hjælp af magnetisk resonansbilleddannelse. Skala fra 0 (normal) til 4.
Mellem 01-01-2010 og 31-01-2013

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Murielle Surquin

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Florence Benoit, MD, CHU Brugmann

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. maj 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. oktober 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. januar 2018

Først opslået (FAKTISKE)

23. januar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

23. januar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. januar 2018

Sidst verificeret

1. januar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CHUB-parameters Alzheimer

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Medicinsk fil dataudtræk

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner