Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Raportoitu aika Alzheimerin taudin puhkeamisen ja diagnoosin välillä: korrelaatio objektiivisten parametrien kanssa

keskiviikko 17. tammikuuta 2018 päivittänyt: Murielle Surquin

Alzheimerin taudin varhainen diagnosointi on välttämätöntä, jotta potilaat voivat saada saatavilla olevia hoitoja. Diagnoosin ja oireiden alkamisen välillä on kuitenkin viive, joka voi vaihdella 1 vuodesta yli 5 vuoteen. Kliinisessä käytännössä Scheltensin indeksillä mitattua hippokampuksen tilavuutta käytetään tällä hetkellä taudin etenemisen merkkinä.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voivatko potilaan sukupuoli, ikä ja etninen tausta vaikuttaa perheen ensimmäisellä lääkärikäynnillä ilmoittamien kognitiivisten ongelmien ilmenemisviiveeseen, sekä selvittää, onko raportoitujen viivästysten välillä korrelaatiota. perhe ja Scheltens-indeksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

129

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Brussels, Belgia
        • CHU Brugmann

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Alzheimerin tautia sairastavat potilaat, jotka on otettu CHU Brugmann Hospitalin "muistiklinikalle" 1.1.2010-31.1.2013. Diagnoosi Dubois-kriteerien mukaan

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Alzheimerin tautia sairastavat potilaat, jotka on otettu CHU Brugmann Hospitalin "muistiklinikalle" 1.1.2010-31.1.2013. Diagnoosi Dubois-kriteerien mukaan

Poissulkemiskriteerit:

Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Alzheimerin tauti
Alzheimerin tautia sairastavat potilaat, jotka on otettu CHU Brugmann Hospitalin "muistiklinikalle" 1.1.2010-31.1.2013. Diagnoosi Dubois-kriteerien mukaan
Muut: Lääketieteellisten tiedostojen tietojen purku
Lääketieteellisten tiedostojen tietojen purku

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ikä
Aikaikkuna: 01-01-2010 ja 31-01-2013 välisenä aikana
Ikä
01-01-2010 ja 31-01-2013 välisenä aikana
Seksiä
Aikaikkuna: 01-01-2010 ja 31-01-2013 välisenä aikana
Seksiä
01-01-2010 ja 31-01-2013 välisenä aikana
Etninen alkuperä
Aikaikkuna: 01-01-2010 ja 31-01-2013 välisenä aikana
Etninen alkuperä
01-01-2010 ja 31-01-2013 välisenä aikana
Oireet-diagnoosin aikaväli
Aikaikkuna: 01-01-2010 ja 31-01-2013 välisenä aikana
Perheen ilmoittamien ensimmäisten oireiden ilmaantumisen ja diagnoosin välinen aika.
01-01-2010 ja 31-01-2013 välisenä aikana
Scheltensin asteikko
Aikaikkuna: 01-01-2010 ja 31-01-2013 välisenä aikana
Hippokampuksen atrofian arviointi magneettikuvauksen avulla. Asteikko 0 (normaali) 4.
01-01-2010 ja 31-01-2013 välisenä aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Murielle Surquin

Tutkijat

  • Päätutkija: Florence Benoit, MD, CHU Brugmann

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 23. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 23. tammikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. tammikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHUB-parameters Alzheimer

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alzheimerin tauti

Kliiniset tutkimukset Lääketieteellisten tiedostojen tietojen purku

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Oman

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa