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Tempo riportato tra insorgenza e diagnosi della malattia di Alzheimer: correlazione con parametri oggettivi

17 gennaio 2018 aggiornato da: Murielle Surquin

La diagnosi precoce della malattia di Alzheimer è essenziale per consentire ai pazienti di avere accesso alle cure disponibili. Tuttavia, esiste un ritardo tra la diagnosi e l'insorgenza dei sintomi, che può variare da 1 anno a più di 5 anni. Nella pratica clinica, il volume dell'ippocampo, misurato dall'indice di Scheltens, è attualmente utilizzato come marker della progressione della malattia.

Lo scopo di questo studio è determinare se il sesso, l'età e l'etnia del paziente possono influenzare il ritardo nell'espressione dei disturbi cognitivi segnalati dalla famiglia alla prima visita medica, nonché determinare se esiste una correlazione tra il ritardo riportato dalla famiglia e dall'indice Scheltens.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

129

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Brussels, Belgio
        • CHU Brugmann

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti affetti da malattia di Alzheimer ricoverati presso la 'Memory Clinic' del CHU Brugmann Hospital tra il 01-01-2010 e il 31-01-2013. Diagnosticare secondo i criteri di Dubois

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti affetti da malattia di Alzheimer ricoverati presso la 'Memory Clinic' del CHU Brugmann Hospital tra il 01-01-2010 e il 31-01-2013. Diagnosticare secondo i criteri di Dubois

Criteri di esclusione:

Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Malattia di Alzheimer
Pazienti affetti da malattia di Alzheimer ricoverati presso la 'Memory Clinic' del CHU Brugmann Hospital tra il 01-01-2010 e il 31-01-2013. Diagnosticare secondo i criteri di Dubois
Altro: Estrazione dei dati della cartella clinica
Estrazione dei dati della cartella clinica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Età
Lasso di tempo: Tra il 01-01-2010 e il 31-01-2013
Età
Tra il 01-01-2010 e il 31-01-2013
Sesso
Lasso di tempo: Tra il 01-01-2010 e il 31-01-2013
Sesso
Tra il 01-01-2010 e il 31-01-2013
Origine etnica
Lasso di tempo: Tra il 01-01-2010 e il 31-01-2013
Origine etnica
Tra il 01-01-2010 e il 31-01-2013
Intervallo di tempo diagnosi-sintomi
Lasso di tempo: Tra il 01-01-2010 e il 31-01-2013
Intervallo di tempo tra la comparsa dei primi sintomi, come riferito dalla famiglia, e la diagnosi.
Tra il 01-01-2010 e il 31-01-2013
Scala di Schelten
Lasso di tempo: Tra il 01-01-2010 e il 31-01-2013
Valutazione dell'atrofia ippocampale mediante risonanza magnetica. Scala da 0 (normale) a 4.
Tra il 01-01-2010 e il 31-01-2013

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Murielle Surquin

Investigatori

  • Investigatore principale: Florence Benoit, MD, CHU Brugmann

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 maggio 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 ottobre 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 ottobre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 gennaio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 gennaio 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

23 gennaio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

23 gennaio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 gennaio 2018

Ultimo verificato

1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHUB-parameters Alzheimer

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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