- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03408041
Tempo riportato tra insorgenza e diagnosi della malattia di Alzheimer: correlazione con parametri oggettivi
La diagnosi precoce della malattia di Alzheimer è essenziale per consentire ai pazienti di avere accesso alle cure disponibili. Tuttavia, esiste un ritardo tra la diagnosi e l'insorgenza dei sintomi, che può variare da 1 anno a più di 5 anni. Nella pratica clinica, il volume dell'ippocampo, misurato dall'indice di Scheltens, è attualmente utilizzato come marker della progressione della malattia.
Lo scopo di questo studio è determinare se il sesso, l'età e l'etnia del paziente possono influenzare il ritardo nell'espressione dei disturbi cognitivi segnalati dalla famiglia alla prima visita medica, nonché determinare se esiste una correlazione tra il ritardo riportato dalla famiglia e dall'indice Scheltens.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Brussels, Belgio
- CHU Brugmann
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Pazienti affetti da malattia di Alzheimer ricoverati presso la 'Memory Clinic' del CHU Brugmann Hospital tra il 01-01-2010 e il 31-01-2013. Diagnosticare secondo i criteri di Dubois
Criteri di esclusione:
Nessuno
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Malattia di Alzheimer
Pazienti affetti da malattia di Alzheimer ricoverati presso la 'Memory Clinic' del CHU Brugmann Hospital tra il 01-01-2010 e il 31-01-2013.
Diagnosticare secondo i criteri di Dubois
|
Estrazione dei dati della cartella clinica
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Età
Lasso di tempo: Tra il 01-01-2010 e il 31-01-2013
|
Età
|
Tra il 01-01-2010 e il 31-01-2013
|
|
Sesso
Lasso di tempo: Tra il 01-01-2010 e il 31-01-2013
|
Sesso
|
Tra il 01-01-2010 e il 31-01-2013
|
|
Origine etnica
Lasso di tempo: Tra il 01-01-2010 e il 31-01-2013
|
Origine etnica
|
Tra il 01-01-2010 e il 31-01-2013
|
|
Intervallo di tempo diagnosi-sintomi
Lasso di tempo: Tra il 01-01-2010 e il 31-01-2013
|
Intervallo di tempo tra la comparsa dei primi sintomi, come riferito dalla famiglia, e la diagnosi.
|
Tra il 01-01-2010 e il 31-01-2013
|
|
Scala di Schelten
Lasso di tempo: Tra il 01-01-2010 e il 31-01-2013
|
Valutazione dell'atrofia ippocampale mediante risonanza magnetica.
Scala da 0 (normale) a 4.
|
Tra il 01-01-2010 e il 31-01-2013
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Florence Benoit, MD, CHU Brugmann
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CHUB-parameters Alzheimer
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .