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Tiempo informado entre el inicio y el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer: correlación con parámetros objetivos

17 de enero de 2018 actualizado por: Murielle Surquin

El diagnóstico precoz de la enfermedad de Alzheimer es fundamental para que los pacientes puedan acceder a los tratamientos disponibles. Sin embargo, existe un retraso entre el diagnóstico y la aparición de los síntomas, que puede oscilar entre 1 año y más de 5 años. En la práctica clínica, el volumen del hipocampo, medido por el índice de Scheltens, se utiliza actualmente como marcador de la progresión de la enfermedad.

El propósito de este estudio es determinar si el sexo, la edad y la etnia del paciente pueden influir en el retraso en la expresión de los trastornos cognitivos informados por la familia en la primera consulta médica, así como determinar si existe una correlación entre el retraso informado por la familia y el índice de Scheltens.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

129

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Bélgica
      • Brussels, Bélgica
        • CHU Brugmann

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con Enfermedad de Alzheimer ingresados ​​en la 'Clínica de la Memoria' del Hospital CHU Brugmann entre el 01-01-2010 y el 31-01-2013. Diagnosticar según los criterios de Dubois

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes con Enfermedad de Alzheimer ingresados ​​en la 'Clínica de la Memoria' del Hospital CHU Brugmann entre el 01-01-2010 y el 31-01-2013. Diagnosticar según los criterios de Dubois

Criterio de exclusión:

Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Enfermedad de Alzheimer
Pacientes con Enfermedad de Alzheimer ingresados ​​en la 'Clínica de la Memoria' del Hospital CHU Brugmann entre el 01-01-2010 y el 31-01-2013. Diagnosticar según los criterios de Dubois
Otro: Extracción de datos de expediente médico
Extracción de datos de expediente médico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Edad
Periodo de tiempo: Entre 01-01-2010 y 31-01-2013
Edad
Entre 01-01-2010 y 31-01-2013
Sexo
Periodo de tiempo: Entre 01-01-2010 y 31-01-2013
Sexo
Entre 01-01-2010 y 31-01-2013
Origen étnico
Periodo de tiempo: Entre 01-01-2010 y 31-01-2013
Origen étnico
Entre 01-01-2010 y 31-01-2013
Intervalo de tiempo síntomas-diagnóstico
Periodo de tiempo: Entre 01-01-2010 y 31-01-2013
Intervalo de tiempo entre la aparición de los primeros síntomas, informados por la familia, y el diagnóstico.
Entre 01-01-2010 y 31-01-2013
Escala Scheltens
Periodo de tiempo: Entre 01-01-2010 y 31-01-2013
Evaluación de la atrofia del hipocampo mediante resonancia magnética. Escala de 0 (normal) a 4.
Entre 01-01-2010 y 31-01-2013

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Murielle Surquin

Investigadores

  • Investigador principal: Florence Benoit, MD, CHU Brugmann

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de mayo de 2016

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de octubre de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de octubre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de enero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de enero de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

23 de enero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

23 de enero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de enero de 2018

Última verificación

1 de enero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CHUB-parameters Alzheimer

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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