Отчетное время между началом и диагнозом болезни Альцгеймера: корреляция с объективными параметрами
Ранняя диагностика болезни Альцгеймера необходима для того, чтобы пациенты могли получить доступ к доступным методам лечения. Однако существует задержка между постановкой диагноза и появлением симптомов, которая может составлять от 1 года до более чем 5 лет. В клинической практике объем гиппокампа, измеряемый индексом Шелтенса, в настоящее время используется в качестве маркера прогрессирования заболевания.
Целью данного исследования является определение того, могут ли пол, возраст и этническая принадлежность пациента влиять на задержку проявления когнитивных расстройств, о которых сообщила семья при первой медицинской консультации, а также определить, существует ли корреляция между сообщаемой задержкой по семейству и индексу Шелтенса.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Brussels, Бельгия
- CHU Brugmann
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Пациенты с болезнью Альцгеймера, поступившие в «Клинику памяти» больницы CHU Brugmann в период с 01 января 2010 г. по 31 января 2013 г. Диагностика по критериям Дюбуа
Критерий исключения:
Никто
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Болезнь Альцгеймера
Пациенты с болезнью Альцгеймера, поступившие в «Клинику памяти» больницы CHU Brugmann в период с 01 января 2010 г. по 31 января 2013 г.
Диагностика по критериям Дюбуа
|
Извлечение данных из медицинских файлов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Возраст
Временное ограничение: С 01.01.2010 по 31.01.2013
|
Возраст
|
С 01.01.2010 по 31.01.2013
|
|
Секс
Временное ограничение: С 01.01.2010 по 31.01.2013
|
Секс
|
С 01.01.2010 по 31.01.2013
|
|
Этническое происхождение
Временное ограничение: С 01.01.2010 по 31.01.2013
|
Этническое происхождение
|
С 01.01.2010 по 31.01.2013
|
|
Интервал времени симптомы-диагноз
Временное ограничение: С 01.01.2010 по 31.01.2013
|
Интервал времени между появлением первых симптомов, о которых сообщила семья, и постановкой диагноза.
|
С 01.01.2010 по 31.01.2013
|
|
Шкала Шелтенса
Временное ограничение: С 01.01.2010 по 31.01.2013
|
Оценка атрофии гиппокампа с помощью магнитно-резонансной томографии.
Шкала от 0 (нормальная) до 4.
|
С 01.01.2010 по 31.01.2013
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Florence Benoit, MD, CHU Brugmann
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CHUB-parameters Alzheimer
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .