Délai rapporté entre le début et le diagnostic de la maladie d'Alzheimer : corrélation avec les paramètres objectifs
Le diagnostic précoce de la maladie d'Alzheimer est essentiel pour permettre aux patients d'avoir accès aux traitements disponibles. Cependant, il existe un délai entre le diagnostic et l'apparition des symptômes, qui peut aller de 1 an à plus de 5 ans. En pratique clinique, le volume de l'hippocampe, mesuré par l'indice de Scheltens, est actuellement utilisé comme marqueur de la progression de la maladie.
Le but de cette étude est de déterminer si le sexe, l'âge et l'origine ethnique du patient peuvent influencer le retard d'expression des troubles cognitifs rapportés par la famille lors de la première consultation médicale, ainsi que de déterminer s'il existe une corrélation entre le retard rapporté par la famille et l'indice de Scheltens.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Brussels, Belgique
- CHU Brugmann
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
Patients atteints de la maladie d'Alzheimer admis à la 'Clinique de la Mémoire' de l'Hôpital CHU Brugmann entre le 01-01-2010 et le 31-01-2013. Diagnostiquer selon les critères Dubois
Critère d'exclusion:
Aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Maladie d'Alzheimer
Patients atteints de la maladie d'Alzheimer admis à la 'Clinique de la Mémoire' de l'Hôpital CHU Brugmann entre le 01-01-2010 et le 31-01-2013.
Diagnostiquer selon les critères Dubois
|
Extraction de données de dossier médical
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Âge
Délai: Entre le 01-01-2010 et le 31-01-2013
|
Âge
|
Entre le 01-01-2010 et le 31-01-2013
|
|
Sexe
Délai: Entre le 01-01-2010 et le 31-01-2013
|
Sexe
|
Entre le 01-01-2010 et le 31-01-2013
|
|
Origine ethnique
Délai: Entre le 01-01-2010 et le 31-01-2013
|
Origine ethnique
|
Entre le 01-01-2010 et le 31-01-2013
|
|
Intervalle de temps de diagnostic des symptômes
Délai: Entre le 01-01-2010 et le 31-01-2013
|
Intervalle de temps entre l'apparition des premiers symptômes, rapportés par la famille, et le diagnostic.
|
Entre le 01-01-2010 et le 31-01-2013
|
|
Échelle de Scheltens
Délai: Entre le 01-01-2010 et le 31-01-2013
|
Évaluation de l'atrophie hippocampique au moyen de l'imagerie par résonance magnétique.
Échelle de 0 (normal) à 4.
|
Entre le 01-01-2010 et le 31-01-2013
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Florence Benoit, MD, CHU Brugmann
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CHUB-parameters Alzheimer
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .