Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gerapporteerde tijd tussen aanvang en diagnose van de ziekte van Alzheimer: correlatie met objectieve parameters

17 januari 2018 bijgewerkt door: Murielle Surquin

De vroege diagnose van de ziekte van Alzheimer is essentieel om patiënten toegang te geven tot de beschikbare behandelingen. Er is echter een vertraging tussen de diagnose en het begin van de symptomen, die kan variëren van 1 jaar tot meer dan 5 jaar. In de klinische praktijk wordt het volume van de hippocampus, gemeten met de Scheltens-index, momenteel gebruikt als een marker voor de progressie van de ziekte.

Het doel van deze studie is om te bepalen of het geslacht, de leeftijd en etniciteit van de patiënt van invloed kunnen zijn op de vertraging in het uiten van cognitieve problemen die door de familie zijn gemeld bij het eerste medische consult, evenals om te bepalen of er een verband bestaat tussen de vertraging die is gemeld door de familie en de Scheltens-index.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

129

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • België
      • Brussels, België
        • CHU Brugmann

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met de ziekte van Alzheimer opgenomen in de 'Memory Clinic' van het UVC Brugmann Ziekenhuis tussen 01-01-2010 en 31-01-2013. Diagnostiseer volgens de Dubois-criteria

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten met de ziekte van Alzheimer opgenomen in de 'Memory Clinic' van het UVC Brugmann Ziekenhuis tussen 01-01-2010 en 31-01-2013. Diagnostiseer volgens de Dubois-criteria

Uitsluitingscriteria:

Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Ziekte van Alzheimer
Patiënten met de ziekte van Alzheimer opgenomen in de 'Memory Clinic' van het UVC Brugmann Ziekenhuis tussen 01-01-2010 en 31-01-2013. Diagnostiseer volgens de Dubois-criteria
Ander: Extractie van medische dossiergegevens
Extractie van medische dossiergegevens

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Leeftijd
Tijdsspanne: Tussen 01-01-2010 en 31-01-2013
Leeftijd
Tussen 01-01-2010 en 31-01-2013
Seks
Tijdsspanne: Tussen 01-01-2010 en 31-01-2013
Seks
Tussen 01-01-2010 en 31-01-2013
Etnische afkomst
Tijdsspanne: Tussen 01-01-2010 en 31-01-2013
Etnische afkomst
Tussen 01-01-2010 en 31-01-2013
Symptomen-diagnose tijdsinterval
Tijdsspanne: Tussen 01-01-2010 en 31-01-2013
Tijdsinterval tussen het optreden van de eerste symptomen, zoals gerapporteerd door de familie, en de diagnose.
Tussen 01-01-2010 en 31-01-2013
Schaal van Scheltens
Tijdsspanne: Tussen 01-01-2010 en 31-01-2013
Evaluatie van de hippocampale atrofie door middel van magnetische resonantiebeeldvorming. Schaal van 0 (normaal) tot 4.
Tussen 01-01-2010 en 31-01-2013

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Murielle Surquin

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Florence Benoit, MD, CHU Brugmann

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 mei 2016

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 oktober 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 oktober 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 januari 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

23 januari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

23 januari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 januari 2018

Laatst geverifieerd

1 januari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CHUB-parameters Alzheimer

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ziekte van Alzheimer

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren