Bladder Cancer Longitudinal Biorepository for Development of Novel Therapeutics/Biomarkers (GUB-BCR-001)
2022年5月19日 更新者：University of Kansas Medical Center
The purpose of this study is to create a registry, which is a "bank" of information about patients who have had similar medical conditions and treatments.
The registry will be used by researchers to learn more about long term outcome of patients with bladder cancer, how bladder cancer tissues are related to tumor development, recurrence and survival.
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
1000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Jane Ladesma
- 电话号码：913-588-8721
- 邮箱：jledesma2@kumc.edu
学习地点
-
-
Kansas
-
Kansas City、Kansas、美国、66160
- 招聘中
- University of Kansas Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
Patients who are receiving care from KUMC clinics will be considered for this registry.
描述
Inclusion Criteria:
- Patients who present to clinic with presumed bladder cancer or have a diagnosis of bladder cancer are eligible to participate
- Patients can participate in any additional research studies during the patients' participation within this protocol.
Exclusion Criteria:
- Patients who do not have presumed bladder cancer will not be eligible
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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BC Patients
Patients with bladder cancer.
This registry involves no intervention.
Blood, urine, and tissue samples will be collected to be used for research.
|
Patient registry
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Blood, urine and tissue characteristics of bladder cancer patients
大体时间：24 months
|
Samples will be collected over a 24 month period for patients to build a biorepository for future research on how they are related to tumor development, recurrence and survival.
|
24 months
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：John Taylor, MD、University of Kansas Medical Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年11月2日
初级完成 (预期的)
2030年1月1日
研究完成 (预期的)
2035年1月1日
研究注册日期
首次提交
2018年1月10日
首先提交符合 QC 标准的
2018年1月26日
首次发布 (实际的)
2018年1月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年5月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年5月19日
最后验证
2022年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.