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回顾牙科疾病患者的肾脏活检

2015年9月19日 更新者:John Lieske、Mayo Clinic

牙科疾病患者临床活检的系统评价

进行这项研究是为了获得登特病登记处所有接受过肾活检的患者的病理报告。 调查员将收集活检切片和报告,以确定他们是否有任何共同的发现。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

如果患者同意参加研究,将要求患者参加以下活动:

  • 签署同意书,表明患者愿意参与。
  • 提供一份签署的医疗授权书,允许调查员索取您的官方肾活检报告,并允许调查员索取原始幻灯片以供审查。 在研究结束时,所有载玻片将返回到转诊机构。
  • 调查员还将审查您的医疗记录

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、美国、55905
        • Mayo Clinic

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

取样方法

非概率样本

研究人群

Dent Registry 中的所有患者都曾进行过肾活检

描述

纳入标准:

  • Dent Disease Registry 中的所有患者都曾进行过肾活检。

排除标准:

  • 没有任何。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
牙病患者
患有牙科疾病的患者
其他名称:
  • Dent Disease Registry 中的所有患者都曾进行过肾活检。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
活检改变
大体时间:2年
主要结果将是确定肾小球数量、整体硬化肾小球百分比、局部硬化肾小球百分比以及间质纤维化的严重程度(无、轻度、中度、重度)和间质结晶(无、轻度、中度、重度)
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年10月1日

初级完成 (实际的)

2015年9月1日

研究完成 (实际的)

2015年9月1日

研究注册日期

首次提交

2013年12月6日

首先提交符合 QC 标准的

2013年12月20日

首次发布 (估计)

2013年12月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年9月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年9月19日

最后验证

2015年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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