生理性上眼睑松弛 (LAX)
2018年2月19日 更新者：Poitiers University Hospital
这是一项针对 20 至 89 岁正常受试者的前瞻性单中心研究。
目的是按年龄组（20/29 岁、30/39 岁、40/49 岁、50/59 岁、60/69 岁、70/79 岁和 80/ 89岁）用McNab的方法测量，并根据她习惯的一侧睡眠进行研究。 此外，我们还评估了一种测量跗骨松弛度的方法。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
280
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Poitiers、法国
- CHU de Poitiers
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 89年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 20至89岁
- 是自由的
- 能够给予知情同意
排除标准：
- 面瘫、上眼睑外伤或眼睑手术史
- 睡眠呼吸暂停综合征史
- 无法给予同意
- 孕妇或哺乳期妇女
- 因司法或行政决定而受到加强保护的人和被剥夺自由的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
上眼睑松弛的演变
大体时间：10分钟
|
不同年龄组之间右上和左眼睑松弛度值的比较（以毫米为单位）
|
10分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Roxane FLAUSSE、Poitiers University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年10月25日
初级完成 (实际的)
2017年11月27日
研究完成 (实际的)
2017年11月27日
研究注册日期
首次提交
2018年2月8日
首先提交符合 QC 标准的
2018年2月19日
首次发布 (实际的)
2018年2月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年2月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年2月19日
最后验证
2018年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- LAX
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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