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生理的な上まぶたの弛み (LAX)

2018年2月19日 更新者:Poitiers University Hospital

これは、20歳から89歳までの正常な被験者を対象とした前向きの単一施設研究です。

目的は、上まぶたの弛緩を年齢層別(20/29歳、30/39歳、40/49歳、50/59歳、60/69歳、70/79歳、80歳/ 89 歳)はマクナブの方法で測定し、彼女の習慣的な睡眠の側面に従ってそれを研究しました。 さらに、足根骨の弛緩を測定する方法を評価しました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

280

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~89年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 20~89歳
  • 自由になれ
  • インフォームドコンセントを与えることができる

除外基準:

  • 顔面麻痺、上部眼瞼外傷または眼瞼手術の病歴
  • 睡眠時無呼吸症候群の歴史
  • 同意の不可能性
  • 妊娠中または授乳中の女性
  • 強化された保護を受けている人および司法または行政の決定によって自由を剥奪された人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
上まぶたの弛みの進化
時間枠:10分
異なる年齢グループ間の右上および左眼瞼弛緩値のミリメートル単位の比較
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Roxane FLAUSSE、Poitiers University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年10月25日

一次修了 (実際)

2017年11月27日

研究の完了 (実際)

2017年11月27日

試験登録日

最初に提出

2018年2月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年2月19日

最初の投稿 (実際)

2018年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年2月19日

最終確認日

2018年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • LAX

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

まぶたの弛みの臨床試験

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