- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03439644
Fysiologisk slapphet i øvre øyelokk (LAX)
Dette er en prospektiv, enkeltsenterstudie i normale forsøkspersoner i alderen 20 til 89 år.
Målet var å beskrive slapphet i øvre øyelokk etter aldersgruppe (20/29 år, 30/39 år, 40/49 år, 50/59 år, 60/69 år, 70/79 år og 80/ 89 år gammel) målt med metoden til McNab og studert den i henhold til hennes vanlige side av søvnen. I tillegg evaluerte vi en metode for å måle tarsal slapphet.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Poitiers, Frankrike
- Chu de Poitiers
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 20 til 89 år
- vær fri
- kunne gi informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med ansiktslammelse, øvre palpebralt traume eller palpebral kirurgi
- Historie med søvnapnésyndrom
- Umulig å gi samtykke
- Gravide eller ammende kvinner
- Personer som nyter økt beskyttelse og personer som er berøvet friheten ved en rettslig eller administrativ avgjørelse
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Utvikling av slapphet i øvre øyelokk
Tidsramme: 10 minutter
|
Sammenligning av øvre høyre og venstre palpebrale slapphetsverdier i millimeter mellom ulike aldersgrupper
|
10 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Roxane FLAUSSE, Poitiers University Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- LAX
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Lakse øyelokk
-
xpgengHar ikke rekruttert ennå