- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03439644
Fizjologiczne wiotkość powiek górnych (LAX)
Jest to prospektywne, jednoośrodkowe badanie z udziałem zdrowych osób w wieku od 20 do 89 lat.
Celem było opisanie wiotkości powiek górnych w grupach wiekowych (20/29 lat, 30/39 lat, 40/49 lat, 50/59 lat, 60/69 lat, 70/79 lat i 80/79 lat). 89 lat) mierzona metodą McNaba i badająca ją zgodnie z jej zwyczajową stroną snu. Ponadto oceniliśmy metodę pomiaru wiotkości stępu.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Poitiers, Francja
- Chu de Poitiers
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- od 20 do 89 lat
- bądź wolny
- móc wyrazić świadomą zgodę
Kryteria wyłączenia:
- Historia porażenia twarzy, urazu górnej powieki lub operacji powieki
- Historia zespołu bezdechu sennego
- Brak możliwości wyrażenia zgody
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
- Osoby korzystające ze wzmocnionej ochrony oraz osoby pozbawione wolności na mocy decyzji sądowej lub administracyjnej
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Ekranizacja
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ewolucja wiotkości powieki górnej
Ramy czasowe: 10 minut
|
Porównanie wartości wiotkości górnej prawej i lewej powieki w milimetrach w różnych grupach wiekowych
|
10 minut
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Roxane FLAUSSE, Poitiers University Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- LAX
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .