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Evidence Based Algorithm for Proximal Humerus Fractures

2021年8月13日 更新者:Bernhard Jost、Cantonal Hospital of St. Gallen

Evidence Based Algorithm to Treat Patients With Proximal Humerus Fractures - A Prospective Study With Early Clinical and Overall Performance Results

Proximal humerus fractures are particularly frequent injuries and represent 6% of all fractures with an overall incidence of 63/100.000 in human. The goal is to assess our institutional evidence based algorithm for treatment of proximal humeral fractures.

Objective(s):

  1. Test the algorithm in terms of clinical applicability and clinical outcome
  2. Compare general outcome and general complication/revision rate to the literature.

Inclusion / Exclusion criteria: Inclusion: All patients with an acute proximal humeral fracture (not older than 48 hours) admitted to our institution later than 1.1.2014. Exclusion: Multilevel and pathological fractures are excluded.

Terminally ill patients and those not being able, or willing to sing the informed consent.

Project Centre(s): Single-centre.

Statistical Considerations: Standard descriptive statistics will be performed using R-statistics program. Considering the population of 160 patients, we will be able to detect differences in proportions as low as 0.15 with power 82% and alpha = 0.05.

Other methodological Considerations: Terms applicability of a treatment protocol and adhesion to protocol are not well defined for decision making in orthopaedic surgery.

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

143

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Saint Gallen、瑞士、9007
        • Department of Orthopaedic Surgery and Traumatology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

All patients with an acute proximal humeral fracture admitted to our institution.

描述

Inclusion Criteria:

  • Acute traumatic proximal humeral fracture
  • Signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • Fracture older than 48 hours at admission
  • Multilevel fractures of the humerus
  • Pathological fractures
  • Terminally ill patients.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Constant Score
大体时间:One year
Point 0-100
One year

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Bernhard Jost, MD、Head of the departement

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年1月1日

初级完成 (实际的)

2020年12月31日

研究完成 (实际的)

2020年12月31日

研究注册日期

首次提交

2018年3月1日

首先提交符合 QC 标准的

2018年3月7日

首次发布 (实际的)

2018年3月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年8月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月13日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ProxHumFx

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

肱骨近端骨折的临床试验

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