了解移动应用程序部署为初级保健的一部分时作为成人抑郁症干预措施的功效。
2019年4月26日 更新者：Pauli Lieponis、Actualize Therapy
为抑郁症和焦虑症实施一套创新的移动应用程序
临床研究旨在优化移动干预，为初级保健中的移动干预制定强有力的实施计划，并进行有效性试验，随机抽取 128 名参与者，以了解对抑郁和焦虑症状严重程度的影响、成本-移动应用程序的有效性和可用性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
146
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Arkansas
-
Little Rock、Arkansas、美国、72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- PHQ-9 上的阳性筛选
排除标准：
- 不拥有或使用移动智能手机
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无干预：候补名单控制
照常进行 8 周的治疗，然后进行 8 周的 IntelliCare 治疗。
|
|
|
实验性的：实验性的
8 周的 IntelliCare 治疗，然后是 8 周的照常治疗。
|
一套移动应用程序，使用计算机化治疗原理来减轻抑郁症的症状。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
抑郁症的症状
大体时间：8周
|
使用 PHQ-9 筛选器
|
8周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年7月18日
初级完成 (实际的)
2019年4月4日
研究完成 (实际的)
2019年4月4日
研究注册日期
首次提交
2018年4月10日
首先提交符合 QC 标准的
2018年4月16日
首次发布 (实际的)
2018年4月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年4月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年4月26日
最后验证
2019年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
智能护理的临床试验
-
Brigham and Women's HospitalNational Institute of Mental Health (NIMH)招聘中
-
Brigham and Women's HospitalNational Institute of Mental Health (NIMH)完全的