小儿麻醉诱导期间的 PEEP
2019年8月14日 更新者：Hee-Soo Kim、Seoul National University Hospital
全身麻醉诱导期间呼气末正压对小儿肺不张形成和非缺氧性呼吸暂停时间的影响：一项随机对照试验
在麻醉诱导期间应用呼气末正压 (PEEP) 可防止肺不张形成并增加肥胖和非肥胖患者的非缺氧性呼吸暂停持续时间。
PEEP 还可以防止儿科患者肺不张的形成。
由于儿科患者在麻醉诱导期间动脉血氧饱和度下降迅速发展，我们研究了在麻醉诱导期间应用 PEEP 的临床益处。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Seoul、大韩民国、03080
- Seoul National University Hospital
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Soul-t'ukpyolsi
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Seoul、Soul-t'ukpyolsi、大韩民国、03080
- Hee-Soo Kim
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1个月 至 2年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 使用气管插管进行全身麻醉的儿科患者
排除标准：
- 既往肺病史
- 气道管理的预期困难
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Hee-Soo Kim, Professor、Seoul National University Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年5月21日
初级完成 (实际的)
2019年8月14日
研究完成 (实际的)
2019年8月14日
研究注册日期
首次提交
2018年5月17日
首先提交符合 QC 标准的
2018年5月17日
首次发布 (实际的)
2018年5月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年8月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年8月14日
最后验证
2019年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- H 1804-100-938
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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