小さな子供の麻酔導入時の PEEP
2019年8月14日 更新者：Hee-Soo Kim、Seoul National University Hospital
小児における無気肺形成および非低酸素性無呼吸時間に対する全身麻酔導入時の呼気終末陽圧の影響：ランダム化比較試験
麻酔の導入中に適用される呼気終末陽圧 (PEEP) は、無気肺の形成を防ぎ、肥満患者および非肥満患者の非低酸素性無呼吸の持続時間を増加させます。
PEEP は、小児患者の無気肺形成も防ぎます。
麻酔導入中の小児患者の動脈飽和度低下は急速に進行するため、麻酔導入中に適用される PEEP の臨床的利点を研究しました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、03080
- Seoul National University Hospital
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Soul-t'ukpyolsi
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Seoul、Soul-t'ukpyolsi、大韓民国、03080
- Hee-Soo Kim
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1ヶ月～2年 (子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 気管内挿管による全身麻酔を受ける小児患者
除外基準:
- 肺疾患の既往歴
- 気道管理の予想される困難
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Hee-Soo Kim, Professor、Seoul National University Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年5月21日
一次修了 (実際)
2019年8月14日
研究の完了 (実際)
2019年8月14日
試験登録日
最初に提出
2018年5月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年5月17日
最初の投稿 (実際)
2018年5月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年8月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年8月14日
最終確認日
2019年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- H 1804-100-938
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
ジープの臨床試験
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Universidade Federal de Sao Carlos積極的、募集していない