PEEP podczas indukcji znieczulenia u małych dzieci
14 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: Hee-Soo Kim, Seoul National University Hospital
Wpływ dodatniego ciśnienia końcowo-wydechowego podczas indukcji znieczulenia ogólnego na powstawanie niedodmy i czas bezdechu bez niedotlenienia u małych dzieci: randomizowane, kontrolowane badania
Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe (PEEP) stosowane podczas indukcji znieczulenia zapobiega powstawaniu niedodmy i wydłuża czas bezdechu bez niedotlenienia u pacjentów otyłych i szczupłych.
PEEP zapobiega również powstawaniu niedodmy u pacjentów pediatrycznych.
Ponieważ desaturacja tętnicza u dzieci i młodzieży podczas indukcji znieczulenia rozwija się szybko, zbadaliśmy korzyści kliniczne zastosowania PEEP podczas indukcji znieczulenia.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 03080
- Seoul National University Hospital
-
-
Soul-t'ukpyolsi
-
Seoul, Soul-t'ukpyolsi, Republika Korei, 03080
- Hee-Soo Kim
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
1 miesiąc do 2 lata (DZIECKO)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentów pediatrycznych poddawanych znieczuleniu ogólnemu za pomocą intubacji dotchawiczej
Kryteria wyłączenia:
- wcześniejsza historia chorób płuc
- przewidywane trudności w udrażnianiu dróg oddechowych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE PODTRZYMUJĄCE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: zerowe dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe
|
0 cmH2O dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe
|
|
EKSPERYMENTALNY: Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe
|
7 cmH2O dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Czas trwania bezdechu
Ramy czasowe: od początku bezdechu do osiągnięcia SpO2 95%, maksymalnie 5 minut.
|
od początku bezdechu do osiągnięcia SpO2 95%, maksymalnie 5 minut.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Hee-Soo Kim, Professor, Seoul National University Hospital
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
21 maja 2018
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
14 sierpnia 2019
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
14 sierpnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 maja 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 maja 2018
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
30 maja 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
19 sierpnia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 sierpnia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- H 1804-100-938
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .