PEEP Durante a Indução da Anestesia em Crianças Pequenas
14 de agosto de 2019 atualizado por: Hee-Soo Kim, Seoul National University Hospital
O efeito da pressão expiratória final positiva durante a indução da anestesia geral na formação de atelectasia e no tempo de apnéia não hipóxica em crianças pequenas: um estudo randomizado controlado
A pressão expiratória final positiva (PEEP) aplicada durante a indução da anestesia previne a formação de atelectasias e aumenta a duração da apneia não hipóxica em pacientes obesos e não obesos.
A PEEP também previne a formação de atelectasias em pacientes pediátricos.
Como a dessaturação arterial em pacientes pediátricos durante a indução da anestesia se desenvolve rapidamente, estudamos o benefício clínico da PEEP aplicada durante a indução da anestesia.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Seoul, Republica da Coréia, 03080
- Seoul National University Hospital
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Soul-t'ukpyolsi
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Seoul, Soul-t'ukpyolsi, Republica da Coréia, 03080
- Hee-Soo Kim
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 mês a 2 anos (CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes pediátricos submetidos à anestesia geral com intubação endotraqueal
Critério de exclusão:
- história prévia de doença pulmonar
- dificuldade antecipada no manejo das vias aéreas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: pressão expiratória final positiva zero
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0 cmH2O pressão expiratória final positiva
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EXPERIMENTAL: Pressão expiratória final positiva
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Pressão expiratória final positiva de 7 cmH2O
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Duração da Apneia
Prazo: desde o início da apnéia até SpO2 atingir 95%, máximo 5 minutos.
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desde o início da apnéia até SpO2 atingir 95%, máximo 5 minutos.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hee-Soo Kim, Professor, Seoul National University Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
21 de maio de 2018
Conclusão Primária (REAL)
14 de agosto de 2019
Conclusão do estudo (REAL)
14 de agosto de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de maio de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de maio de 2018
Primeira postagem (REAL)
30 de maio de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
19 de agosto de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de agosto de 2019
Última verificação
1 de agosto de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- H 1804-100-938
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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