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培训教会领袖心理健康急救

2021年3月26日 更新者:Sidney Hankerson, MD, MBA、Research Foundation for Mental Hygiene, Inc.

对社区成员进行心理健康急救培训

本研究的目的是培训教会领袖和其他社区成员进行心理健康急救 (MHFA),这是一项基于证据的公共心理健康教育计划。 已发现 MHFA 可以提高人们对情绪和心理健康挑战的认识,并增加人们为他人提供帮助的信心。 有关 MHFA 的信息可访问 http://www.mentalhealthfirstaid.org。

MHFA 包括一个 8 小时的培训计划,参与者将获得一本手册,了解常见心理健康问题的迹象和症状,并学习一个 5 步行动计划来帮助处于情绪危机中的人。

参与者是从信仰组织(即教堂)、医疗保健组织(即医院)和其他社区组织招募的。 作为本研究的一部分,将不会直接提供治疗。

研究概览

地位

主动,不招人

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

324

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10032
        • New York State Psychiatric Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

该协议主要针对居住在纽约中央哈林区的非裔美国人。

社区成员还将包括教会领袖和来自当地教会、医疗保健组织和其他社区组织的非专业参与者。 这将包括任何符合研究资格标准并同意在我们批准的研究地点之一接受 MHFA 培训的成年人。 社区研究网站的例子有第一科林斯浸信会教堂、纽约州精神病学研究所和哥伦比亚大学健康中心

描述

纳入标准:

  • 流利的英语
  • 能够提供签署的同意书

排除标准:

  • 任何限制参与者完成 8 小时培训的情况
  • 无法提供知情同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
3 个月时提供帮助的基线信心变化
大体时间:3个月

在阅读描述患有精神分裂症或重度抑郁症的人的临床小插曲后,参与者将被问及“您对帮助这个人有多大信心?”

可能的回答采用 5 分李克特量表,1 = 完全没有信心,5 = 非常有信心

3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
3 个月时 Stigma 基线的变化
大体时间:3个月

个人和感知污名量表。 这是一个评估污名化态度的 14 项措施。 问题采用 5 点李克特量表,1 = 非常同意,5 = 非常不同意,分数范围为 14 到 70。 分数越高表示耻辱感越大

介绍了一个临床小插曲,描述了一个患有精神分裂症或重度抑郁症的病例。 向参与者询问有关社会污名的问题,社会污名评估参与者对其社区中的人的看法,以及个人污名,评估参与者的个人信仰。

3个月
3 个月时功能健康状况相对于基线的变化
大体时间:3个月

Medical Outcomes Study 12-Item Short Form Survey Instrument (SF-12) 是一种经过验证的功能性健康状况评估,可评估前 4 周的健康状况。 措施包括

  1. 一般健康状况:5 点李克特量表,1 = 优秀,5 = 差
  2. 身体机能:3 点李克特量表,1 = 是,受限很多,3 = 否,完全不受限
  3. 身体健康问题导致的角色限制:可能的回答是“是”或“否”
  4. 情绪问题导致的角色限制:可能的回答是“是”或“否”
  5. 身体疼痛:5 点李克特量表,1 = 完全没有,5 = 极度疼痛
  6. 活力(精力和疲劳):
  7. 心理健康:6 点李克特量表,1 = 所有时间和 6 = 没有时间
  8. 社会功能:6 分李克特量表,1 = 所有时间和 6 = 没有时间总分范围从 0 到 100,分数越高表示健康状况越差
3个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
3个月的半结构化面试
大体时间:3个月
半结构化访谈通过电话、面对面的教堂或纽约州精神病研究所与参与者进行。 访谈的目的是获取参与者如何利用心理健康急救培训中的技能、他们完成了哪些行动项目以及如何改进培训以供其他社区使用的示例
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sidney H Hankerson, MD, MBA、New York State Psychiatric Institute

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年2月27日

初级完成 (实际的)

2020年12月31日

研究完成 (预期的)

2022年6月30日

研究注册日期

首次提交

2018年7月13日

首先提交符合 QC 标准的

2018年8月24日

首次发布 (实际的)

2018年8月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月26日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 7224

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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