このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

メンタルヘルス応急処置における教会指導者の研修

2021年3月26日 更新者:Sidney Hankerson, MD, MBA、Research Foundation for Mental Hygiene, Inc.

メンタルヘルス応急処置についてコミュニティメンバーをトレーニングする

この研究の目的は、科学的根拠に基づいた公衆精神衛生教育プログラムであるメンタルヘルス応急処置 (MHFA) について教会指導者や他の地域住民を訓練することです。 MHFA は、感情的および精神的健康上の課題に対する人々の認識を高め、他の人に援助を提供することに対する人々の自信を高めることがわかっています。 MHFA に関する情報は、http://www.mentalhealthfirstaid.org でアクセスできます。

MHFA は 8 時間のトレーニング プログラムで構成されており、参加者にはマニュアルが提供され、一般的な精神的健康上の問題の兆候と症状を学び、精神的危機に陥った人を助けるための 5 段階の行動計画を学びます。

参加者は、信仰に基づく組織 (つまり、教会)、医療組織 (つまり、病院)、およびその他の地域ベースの組織から募集されています。 この研究の一環として直接提供される治療はありません。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

研究の種類

観察的

入学 (実際)

324

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10032
        • New York State Psychiatric Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

このプロトコルは主に、ニューヨーク州セントラルハーレムに住むアフリカ系アメリカ人を対象としています。

コミュニティメンバーには、教会の指導者や、地元の教会、医療機関、その他の地域ベースの組織からの信徒参加者も含まれます。 これには、研究適格基準を満たし、当社の承認された研究施設のいずれかで MHFA トレーニングを受けることに同意した成人が含まれます。 コミュニティ研究サイトの例としては、ファースト コリント バプテスト教会、ニューヨーク州精神医学研究所、コロンビア大学ウェルネス センターなどがあります。

説明

包含基準:

  • 英語が上手
  • 署名済みの同意書を提供できる

除外基準:

  • 参加者の 8 時間のトレーニングを完了する能力が制限される状況
  • インフォームドコンセントを提供できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3 か月後の支援提供に対するベースラインの信頼度からの変化
時間枠:3ヶ月

統合失調症または大うつ病のいずれかを患う人について説明した臨床場面を読んだ後、参加者は「この人を助けることにどの程度自信がありますか?」と尋ねられます。

考えられる回答は、1 = まったく自信がない、5 = 非常に自信があるという 5 段階のリッカート スケールで表されます。

3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3 か月後のスティグマのベースラインからの変化
時間枠:3ヶ月

個人的および認識された汚名スケール。 これは、非難的な態度を評価する 14 項目の尺度です。 質問は 5 段階のリッカート スケールで、1 = 非常にそう思う、5 = 非常にそう思わない、スコアは 14 ~ 70 の範囲です。 スコアが高いほど汚名が大きいことを示します

統合失調症または大うつ病の症例を説明する臨床場面が示されています。 参加者は、コミュニティ内の人々に対する参加者の認識を評価する社会的スティグマと、参加者の個人的な信念を評価する個人的スティグマについて質問されます。

3ヶ月
3か月後の機能的健康状態のベースラインからの変化
時間枠:3ヶ月

Medical Outcomes Study 12-Item Short Form Survey Instrument (SF-12) は、過去 4 週間の健康状態を評価する、検証済みの機能的健康状態評価です。 対策としては、

  1. 一般的な健康状態: 1 = 優れ、5 = 不良の 5 段階リッカート スケール
  2. 身体機能: 3 点リッカート尺度 (1 = はい、かなり制限されている、3 = いいえ、まったく制限されていない)
  3. 身体的健康上の問題による役割の制限: 可能な回答は「はい」または「いいえ」です。
  4. 感情的な問題に起因する役割の制限: 可能な応答は「はい」または「いいえ」です。
  5. 体の痛み: 5 段階のリッカート スケール (1 = まったくない、5 = 非常に強い)
  6. バイタリティ(エネルギーと疲労):
  7. メンタルヘルス: 6 段階のリッカート尺度 (1 = 常時、6 = 常時なし)
  8. 社会的機能: 6 ポイントのリッカート スケール (1 = 常時、6 = 一切なし) 合計スコアの範囲は 0 ~ 100 で、スコアが高いほど健康状態が悪いことを示します。
3ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3か月後の半構造化面接
時間枠:3ヶ月
半構造化インタビューは、参加者に対して電話、教会またはニューヨーク州精神研究所で直接行われます。 インタビューの目的は、参加者がメンタルヘルス応急処置トレーニングのスキルをどのように活用したか、どのような行動項目を完了したか、他のコミュニティで使用するためにトレーニングをどのように改善できるかなどの例を得ることでした。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sidney H Hankerson, MD, MBA、New York State Psychiatric Institute

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年2月27日

一次修了 (実際)

2020年12月31日

研究の完了 (予想される)

2022年6月30日

試験登録日

最初に提出

2018年7月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月24日

最初の投稿 (実際)

2018年8月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月26日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 7224

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

メンタルヘルスの応急処置の臨床試験

3
購読する