メンタルヘルス応急処置における教会指導者の研修
メンタルヘルス応急処置についてコミュニティメンバーをトレーニングする
この研究の目的は、科学的根拠に基づいた公衆精神衛生教育プログラムであるメンタルヘルス応急処置 (MHFA) について教会指導者や他の地域住民を訓練することです。 MHFA は、感情的および精神的健康上の課題に対する人々の認識を高め、他の人に援助を提供することに対する人々の自信を高めることがわかっています。 MHFA に関する情報は、http://www.mentalhealthfirstaid.org でアクセスできます。
MHFA は 8 時間のトレーニング プログラムで構成されており、参加者にはマニュアルが提供され、一般的な精神的健康上の問題の兆候と症状を学び、精神的危機に陥った人を助けるための 5 段階の行動計画を学びます。
参加者は、信仰に基づく組織 (つまり、教会)、医療組織 (つまり、病院)、およびその他の地域ベースの組織から募集されています。 この研究の一環として直接提供される治療はありません。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10032
- New York State Psychiatric Institute
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
このプロトコルは主に、ニューヨーク州セントラルハーレムに住むアフリカ系アメリカ人を対象としています。
コミュニティメンバーには、教会の指導者や、地元の教会、医療機関、その他の地域ベースの組織からの信徒参加者も含まれます。 これには、研究適格基準を満たし、当社の承認された研究施設のいずれかで MHFA トレーニングを受けることに同意した成人が含まれます。 コミュニティ研究サイトの例としては、ファースト コリント バプテスト教会、ニューヨーク州精神医学研究所、コロンビア大学ウェルネス センターなどがあります。
説明
包含基準:
- 英語が上手
- 署名済みの同意書を提供できる
除外基準:
- 参加者の 8 時間のトレーニングを完了する能力が制限される状況
- インフォームドコンセントを提供できない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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3 か月後の支援提供に対するベースラインの信頼度からの変化
時間枠:3ヶ月
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統合失調症または大うつ病のいずれかを患う人について説明した臨床場面を読んだ後、参加者は「この人を助けることにどの程度自信がありますか?」と尋ねられます。 考えられる回答は、1 = まったく自信がない、5 = 非常に自信があるという 5 段階のリッカート スケールで表されます。 |
3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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3 か月後のスティグマのベースラインからの変化
時間枠:3ヶ月
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個人的および認識された汚名スケール。 これは、非難的な態度を評価する 14 項目の尺度です。 質問は 5 段階のリッカート スケールで、1 = 非常にそう思う、5 = 非常にそう思わない、スコアは 14 ~ 70 の範囲です。 スコアが高いほど汚名が大きいことを示します 統合失調症または大うつ病の症例を説明する臨床場面が示されています。 参加者は、コミュニティ内の人々に対する参加者の認識を評価する社会的スティグマと、参加者の個人的な信念を評価する個人的スティグマについて質問されます。 |
3ヶ月
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3か月後の機能的健康状態のベースラインからの変化
時間枠:3ヶ月
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Medical Outcomes Study 12-Item Short Form Survey Instrument (SF-12) は、過去 4 週間の健康状態を評価する、検証済みの機能的健康状態評価です。 対策としては、
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3ヶ月
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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3か月後の半構造化面接
時間枠:3ヶ月
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半構造化インタビューは、参加者に対して電話、教会またはニューヨーク州精神研究所で直接行われます。
インタビューの目的は、参加者がメンタルヘルス応急処置トレーニングのスキルをどのように活用したか、どのような行動項目を完了したか、他のコミュニティで使用するためにトレーニングをどのように改善できるかなどの例を得ることでした。
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3ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Sidney H Hankerson, MD, MBA、New York State Psychiatric Institute
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 7224
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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