Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kerkleiders trainen in eerste hulp bij geestelijke gezondheid

26 maart 2021 bijgewerkt door: Sidney Hankerson, MD, MBA, Research Foundation for Mental Hygiene, Inc.

Gemeenschapsleden trainen in eerste hulp bij geestelijke gezondheid

Het doel van deze studie is om kerkleiders en andere leden van de gemeenschap te trainen in eerste hulp bij geestelijke gezondheid (MHFA), een op feiten gebaseerd onderwijsprogramma voor openbare geestelijke gezondheidszorg. Het is gebleken dat MHFA de erkenning van emotionele en mentale gezondheidsuitdagingen door mensen verbetert en het vertrouwen van mensen in het bieden van hulp aan anderen vergroot. Informatie over MHFA is te vinden op http://www.mentalhealthfirstaid.org.

MHFA bestaat uit een trainingsprogramma van 8 uur waarin deelnemers een handleiding krijgen, de tekenen en symptomen van veelvoorkomende psychische problemen leren kennen en een actieplan in 5 stappen leren om iemand in een emotionele crisis te helpen.

Deelnemers werden geworven uit op geloof gebaseerde organisaties (d.w.z. kerken), gezondheidszorgorganisaties (d.w.z. ziekenhuizen) en andere gemeenschapsorganisaties. Er zal geen directe behandeling worden gegeven als onderdeel van deze studie.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

324

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10032
        • New York State Psychiatric Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Dit protocol is voornamelijk gericht op Afro-Amerikanen die in Central Harlem, New York wonen.

Tot de gemeenschapsleden behoren ook kerkleiders en lekendeelnemers van lokale kerken, gezondheidszorgorganisaties en andere gemeenschapsorganisaties. Dit omvat elke volwassene die voldoet aan de geschiktheidscriteria voor de studie en toestemming geeft om de MHFA-training te volgen op een van onze goedgekeurde studielocaties. Voorbeelden van gemeenschapsstudiesites zijn de First Corinthian Baptist Church, het New York State Psychiatric Institute en het Columbia University Wellness Center

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vloeiend in het Engels
  • In staat om ondertekende gevormde toestemming te geven

Uitsluitingscriteria:

  • Elke omstandigheid die het vermogen van de deelnemer beperkt om de 8 uur durende training te voltooien
  • Onvermogen om geïnformeerde toestemming te geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van basislijnvertrouwen in het bieden van hulp na 3 maanden
Tijdsspanne: 3 maanden

Na het lezen van een klinisch vignet dat een persoon met schizofrenie of ernstige depressie beschrijft, wordt de deelnemers gevraagd "Hoe zeker voelt u zich in het helpen van deze persoon?"

Mogelijke antwoorden zijn op een 5-punts Likertschaal met 1 = Helemaal geen vertrouwen en 5 = Zeer veel vertrouwen
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline in stigma na 3 maanden
Tijdsspanne: 3 maanden

Persoonlijke en waargenomen stigmaschaal. Het is een meetinstrument met 14 items dat stigmatiserende attitudes meet. Vragen zijn op een 5-punts Likertschaal met 1 = helemaal mee eens en 5 = helemaal niet mee eens met scores variërend van 14 tot 70. Een hogere score duidt op een groter stigma

Er wordt een klinisch vignet gepresenteerd, waarin een geval met schizofrenie of ernstige depressie wordt beschreven. Deelnemers worden vragen gesteld over sociaal stigma, dat beoordeelt wat de perceptie van deelnemers is van mensen in hun gemeenschap, en persoonlijk stigma, dat de persoonlijke overtuigingen van de deelnemers beoordeelt.
3 maanden
Verandering ten opzichte van baseline in functionele gezondheidsstatus na 3 maanden
Tijdsspanne: 3 maanden

De Medical Outcomes Study 12-Item Short Form Survey Instrument (SF-12) is een gevalideerde functionele gezondheidsstatusbeoordeling die de gezondheidsstatus over de voorgaande 4 weken beoordeelt. Maatregelen oa

  1. Algemene gezondheid: 5-punts Likertschaal met 1 = uitstekend en 5 = slecht
  2. Fysiek functioneren: 3-punts Likertschaal met 1 = Ja, veel beperkt en 3 = Nee, helemaal niet beperkt
  3. Rolbeperkingen als gevolg van lichamelijke gezondheidsproblemen: Mogelijke antwoorden zijn 'Ja' of 'Nee'
  4. Rolbeperkingen als gevolg van emotionele problemen: Mogelijke antwoorden zijn 'Ja' of 'Nee'
  5. Lichamelijke pijn: 5-punts Likertschaal met 1 = helemaal niet en 5 = extreem
  6. Vitaliteit (energie en vermoeidheid):
  7. Geestelijke gezondheid: 6-punts Likertschaal met 1 = altijd en 6 = nooit
  8. Sociaal functioneren: 6-punts Likertschaal met 1 = Altijd en 6 = Geen tijd Totaalscores variëren van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een slechtere gezondheid
3 maanden

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Semi gestructureerde interviews na 3 maanden
Tijdsspanne: 3 maanden
Semi-gestructureerde interviews worden gehouden met deelnemers, ofwel via de telefoon, persoonlijk in hun kerk of in het New York State Psychiatric Institute. Het doel van het interview is om voorbeelden te krijgen van hoe deelnemers de vaardigheden in de EHBO-training voor geestelijke gezondheid hebben gebruikt, welke actiepunten ze hebben voltooid en hoe de training kan worden verbeterd voor gebruik in andere gemeenschappen
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Research Foundation for Mental Hygiene, Inc.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sidney H Hankerson, MD, MBA, New York State Psychiatric Institute

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 februari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

30 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 juli 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 augustus 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 augustus 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 maart 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 maart 2021

Laatst geverifieerd

1 maart 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 7224

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Stigma

Klinische onderzoeken op Eerste hulp bij geestelijke gezondheid

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in India

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren