Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utbildning av kyrkliga ledare i första hjälpen för psykisk hälsa

26 mars 2021 uppdaterad av: Sidney Hankerson, MD, MBA, Research Foundation for Mental Hygiene, Inc.

Utbilda samhällsmedlemmar i första hjälpen för psykisk hälsa

Syftet med denna studie är att utbilda kyrkans ledare och andra samhällsmedlemmar i mental hälsa första hjälpen (MHFA), som är ett evidensbaserat offentligt utbildningsprogram för mental hälsa. MHFA har visat sig förbättra människors erkännande av känslomässiga och mentala hälsoutmaningar och öka människors självförtroende för att ge hjälp till andra. Information om MHFA finns på http://www.mentalhealthfirstaid.org.

MHFA består av ett 8-timmars träningsprogram där deltagarna kommer att få en manual, lära sig tecken och symtom på vanliga psykiska problem och lära sig en 5-stegs handlingsplan för att hjälpa någon i en känslomässig kris.

Deltagarna rekryterades från trosbaserade organisationer (d.v.s. kyrkor), hälsovårdsorganisationer (d.v.s. sjukhus) och andra samhällsbaserade organisationer. Det kommer inte att ges någon direkt behandling som en del av denna studie.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

324

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10032
        • New York State Psychiatric Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Detta protokoll riktar sig främst till afroamerikaner som bor i centrala Harlem, New York.

Gemenskapens medlemmar kommer också att inkludera kyrkoledare och lekmannadeltagare från lokala kyrkor, hälsovårdsorganisationer och andra samhällsbaserade organisationer. Detta inkluderar alla vuxna som uppfyller kriterierna för studiebehörighet och samtycker till att ta MHFA-utbildningen på en av våra godkända studieplatser. Exempel på studieplatser i samhället är First Corinthian Baptist Church, New York State Psychiatric Institute och Columbia University Wellness Center

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Flytande engelska
  • Kan ge undertecknat bildat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Eventuella omständigheter som begränsar deltagarens förmåga att genomföra den 8 timmar långa utbildningen
  • Oförmåga att ge informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring från baslinje förtroende för att ge hjälp vid 3 månader
Tidsram: 3 månader

Efter att ha läst en klinisk vinjett som beskriver en person med antingen schizofreni eller egentlig depression, tillfrågas deltagarna "Hur säker känner du dig i att hjälpa den här personen?"

Möjliga svar är på en 5-gradig Likert-skala med 1 = Inte alls säker och 5 = Extremt säker

3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring från Baseline i Stigma vid 3 månader
Tidsram: 3 månader

Personlig och upplevd stigmaskala. Det är ett mått på 14 punkter som bedömer stigmatiserande attityder. Frågorna är på en 5-gradig Likert-skala med 1 = Håller helt med och 5 = Instämmer inte alls med poäng från 14 till 70. En högre poäng indikerar större stigma

En klinisk vinjett, som beskriver antingen ett fall med schizofreni eller allvarlig depression, presenteras. Deltagarna ställs frågor om socialt stigma, som bedömer deltagarnas uppfattning om människor i deras samhälle, och personligt stigma, som bedömer deltagarnas personliga övertygelse.

3 månader
Ändring från baslinjen i funktionell hälsostatus efter 3 månader
Tidsram: 3 månader

Medical Outcomes Study 12-Item Short Form Survey Instrument (SF-12) är en validerad funktionell hälsostatusbedömning som bedömer hälsostatus under de föregående 4 veckorna. Åtgärder inkluderar

  1. Allmän hälsa: 5-gradig Likert-skala med 1 = Utmärkt och 5 = Dålig
  2. Fysisk funktion: 3-gradig Likert-skala med 1 = Ja, Begränsat mycket och 3 = Nej, Inte Begränsat alls
  3. Rollbegränsningar till följd av fysiska hälsoproblem: Möjliga svar är "Ja" eller "Nej"
  4. Rollbegränsningar till följd av känslomässiga problem: Möjliga svar är "Ja" eller "Nej"
  5. Kroppslig smärta: 5-gradig Likert-skala med 1 = Inte alls och 5 = Extremt
  6. Vitalitet (energi och trötthet):
  7. Mental hälsa: 6-gradig Likert-skala med 1 = hela tiden och 6 = ingen av tiden
  8. Social funktion: 6-gradig Likert-skala med 1 = Hela tiden och 6 = Ingen av de totala tidspoängen varierar från 0 till 100, med högre poäng som indikerar sämre hälsa
3 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Semistrukturerade intervjuer vid 3 månader
Tidsram: 3 månader
Semistrukturerade intervjuer genomförs med deltagare antingen över telefon, personligen i deras kyrka eller på New York State Psychiatric Institute. Syftet med intervjun är att få exempel på hur deltagarna använde sig av färdigheterna i mental hälsa första hjälpen utbildning, vilka åtgärder de genomförde och hur utbildningen kunde förbättras för användning bland andra samhällen
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Sidney H Hankerson, MD, MBA, New York State Psychiatric Institute

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 februari 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2020

Avslutad studie (Förväntat)

30 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juli 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2018

Första postat (Faktisk)

28 augusti 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 7224

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Första hjälpen för mental hälsa

Prenumerera